アセトフェノン
| 分子式： | C8H8O |
| その他の名称： | ヒプノン、アセチルベンゼン、Hypnone、Acetophenone、Acetylbenzene、1-Phenylethanone、Methyl phenyl ketone、RCRA waste number U-004、USAF EK-496、Methyl (phenyl) ketone、Phenyl methyl ketone、1-Phenylacetaldehyde、Phenyl (methyl) ketone、フェニルメチルケトン、1-(Phenyl)ethanone、4-Acetylbenzene、1-Acetylbenzene、3-Acetylbenzene、1-Phenylethan-1-one |
| 体系名： | 1-(フェニル)エタノン、1-フェニルエタン-1-オン、3-アセチルベンゼン、1-アセチルベンゼン、4-アセチルベンゼン、メチル(フェニル)ケトン、フェニル(メチル)ケトン、メチルフェニルケトン、1-フェニルエタノン、アセトフェノン、1-フェニルアセトアルデヒド |
アセトフェノン
アセトフェノン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/01/05 03:38 UTC 版)
アセトフェノン（英: acetophenone）は、芳香族ケトンに分類される有機化合物の一種である。この名称は慣用名であり、IUPAC命名法では、その構造を 1-フェニルエタノン（英: 1-phenylethanone）と表す。無色の液体であるが融点が室温に近く、低温では白色板状結晶、または結晶塊となる。ベンズアルデヒドに似た芳香を呈し、希釈するとホーソンやオレンジの花のような香りとなる[1]。
- ^ a b c d e f (合成香料編集委員会 2016, pp. 343–344)
- ^ a b c “アセトフェノン及び 2-フェニル-2-プロパノール” (PDF). AFIRM Group (2021年3月). 2023年12月25日閲覧。
- ^ a b c d e f g “アセトフェノン”. 厚生労働省 職場のあんぜんサイト (2005年12月28日). 2023年12月25日閲覧。
- ^ “化学物質の環境リスク評価 第7巻” (PDF). 環境省. 2023年12月25日閲覧。
- ^ Kohler, E. P.; Chadwell, H. M. Org. Synth., Coll. Vol. 1, p. 78 (1941); Vol. 2, p.1 (1922). オンライン版
- ^ Smith, C. D. Org. Synth., Coll. Vol. 6, p.962 (1988); Vol. 51, p.133 (1971). オンライン版
- ^ “アセトフェノン”. 富士フイルム和光純薬. 2023年12月25日閲覧。
- ^ 五位野政彦「明治時代の精神科医療における医薬品―医学資料からの調査―」（PDF）『薬史学雑誌』第56巻第1号、日本薬史学会、2021年、25-38頁、2023年12月25日閲覧。
- ^ 青山政和、森満範、奥村真由己、土居修一、姉帯正樹「2',6'-ジヒドロキシ-4'-メトキシアセトフェノンとその関連化合物の抗真菌活性」（PDF）『林産試験場報』第11巻第3号、北海道立総合研究機構森林研究本部林産試験場、1997年5月、15-18頁、2023年12月25日閲覧。
[続きの解説]
「アセトフェノン」の続きの解説一覧
- 1 アセトフェノンとは
- 2 アセトフェノンの概要
- 3 参考文献
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