tert‐ブチルリチウム
tert-ブチルリチウム
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tert-ブチルリチウム(ターシャリーブチルリチウム、tert-butyllithium)は有機リチウム化合物の一種。t-BuLi と略記される。
- ^ 中村栄一、松尾豊 著、玉尾皓平 編 『有機金属反応剤ハンドブック 3Liから83Biまで』化学同人、2003年、25頁。ISBN 4-7598-0936-8。
- ^ 岡野, 一哉「ブチルリチウム」『有機合成化学協会誌』第74巻第4号、2016年、 374–377、 doi:10.5059/yukigoseikyokaishi.74.374。
- ^ Organometallic reagents: sources of nucleophilic carbon for alcohol synthesis. K. P. C. Vollhardt, N. E. Schore: Organic Chemistry : Structure And Function. 3rd edition, 1999, §8.7.
- ^ SEMI, standard F6-92, Guide for Secondary Containment of Hazardous Gas Piping Systems, as cited by ChemiCool.com
- ^ Jyllian Kemsley (2009年1月22日). “Researcher Dies After Lab Fire”. Chemical & Engineering News 2011年3月20日閲覧。
- ^ Kim Christensen (2009年3月1日). “Deadly UCLA lab fire leaves haunting questions”. Los Angeles Times 2011年3月20日閲覧。
- ^ Kemsley, Jyllian (2012). “Systemic Failures Cited In Lab Death”. Chemical & Engineering News 90 (5): 10 .
- ^ Errington, R. M. (1997) (Google Books excerpt). Advanced practical inorganic and metalorganic chemistry. London: Blackie Academic & Professional. pp. 47–48. ISBN 0-7514-0225-7
- ^ Stanetty, P; Koller, H.; Mihovilovic, M. (1992). “Directed ortho lithiation of phenylcarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester (N-BOC-aniline). Revision and improvements”. J. Org. Chem. 57: 6833-6837. doi:10.1021/jo00051a030.
- ^ Fitt, J. J.; Gschwend, H. E. (1984). “Reaction of n-, sec-, and tert-butyllithium with dimethoxyethane (DME): a correction”. J. Org. Chem. 49: 209-210. doi:10.1021/jo00175a056.
- 1 tert-ブチルリチウムとは
- 2 tert-ブチルリチウムの概要
- 3 安全性
- 4 関連項目
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