ビスモール
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2026/01/10 02:06 UTC 版)
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| 物質名 | |||
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1H-Bismole
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| 識別情報 | |||
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3D model (JSmol)
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| ChemSpider | |||
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PubChem CID
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 性質 | |||
| C4H5Bi | |||
| モル質量 | 262.064 g·mol−1 | ||
| 関連する物質 | |||
| 関連物質 | ピロール, ホスホール, アルソール, スチボール | ||
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特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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ビスモール（英語: Bismole）は、化学式C
4H
4BiHで表される五員環を持つ複素環式有機化合物である。メタロールの一つ。ピロールの窒素原子をビスマス原子に置換したアナログとみなされる。Bi-H結合の高いエネルギーにより、ビスモール自体は単離に成功していないが、誘導体は合成に成功している[1]。
反応
例えば、2,5-ビス(トリメチルシリル)-3,4-ジメチル-1-フェニル-1H-ビスモールは、(1Z,3Z)-1,4-ビス(トリメチルシリル)-1,4-ジヨードブタ-2,3-ジメチル-1,3-ジエンとジヨードフェニルビスムチンの反応から合成される。ビスモール（およびその誘導体）は、フェロセン様のサンドイッチ化合物を生成するのに用いられる[2]。
脚注
- ^ Suzuki, Hitomi; Komatsu, Naoki; Ogawa, Takuji; Murafuji, Toshihiro; Ikegami, Tohru; Matano, Yoshihiro (2001), “4: Bismuth-Containing Heterocycle”, Organobismuth Chemistry, Elsevier, pp. 329–344, ISBN 978-0-444-20528-5
- ^ Berge, John M. (1995). “4.22.7 – Functions Containing Arsenic, Antimony or Bismuth with a Metalloid, R12C=C(AsR22)SiR33 etc”. In Katritzky, Alan R.; Meth-Cohn, Otto; Rees, Charles W. et al.. Synthesis: Carbon with Two Heteroatoms, Each Attached by a Single Bond. Comprehensive Organic Functional Group Transformations. 4. Elsevier. pp. 1038–1040. ISBN 978-0-08-042325-8
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