4-ピリドン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/11 14:06 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| 4-ピリドン | |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 108-96-3  |
| PubChem | 12290 |
| ChemSpider | 11787 |
| UNII | 3P2MV07G53 |
| EC番号 | 203-633-2 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL237459 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C5H5NO |
| モル質量 | 95.1 g mol−1 |
| 外観 | 無色固体 |
| 融点 | 150 °C, 423 K, 302 °F |
| 沸点 | 181 °C, 454 K, 358 °F |
| 水への溶解度 | 水に可溶 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
4-ピリドン(4-Pyridone)は、化学式C5H4NH(O)の有機化合物である。無色の固体である。この化合物は、互変異性である4-ヒドロキシピリジンとの平衡状態で存在する。
生成
4-ピリドン及びその誘導体は、プロトン性溶媒中で4-ピロンとアミンから生成する[1][2][3]。
関連項目
出典
- ^ Weygand, Conrad (1972). Hilgetag, G.; Martini, A.. eds. Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry (4th ed.). New York: John Wiley & Sons, Inc.. pp. 533-534. ISBN 0471937495.
- ^ Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. (1971). “Reactions of 4‐pyrones with primary amines. A new class of ionic associates”. Journal of Heterocyclic Chemistry 8 (6): 919–922. doi:10.1002/jhet.5570080606.
- ^ Cook, Denys (1963). “The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones”. Canadian Journal of Chemistry 41 (6): 1435-1440. doi:10.1139/v63-195.
- ^ Franz Müller and Arnold P. Applebyki "Weed Control, 2. Individual Herbicides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2010 doi:10.1002/14356007.o28_o01
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