4-フェニル-4-(1-ピペリジニル)シクロヘキサノールとは

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4-フェニル-4-(1-ピペリジニル)シクロヘキサノール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/10/07 08:22 UTC 版)

4-フェニル-4-(1-ピペリジニル)シクロヘキサノール

IUPAC名 4-Phenyl-4-(1-piperidinyl)cyclohexanol
識別情報
CAS登録番号	60756-83-4
PubChem	162171
ChemSpider	142418
SMILES OC1CCC(N2CCCCC2)(C3=CC=CC=C3)CC1 OC3CCC(c1ccccc1)(N2CCCCC2)CC3
InChI InChI=1S/C17H25NO/c19-16-9-11-17(12-10-16,15-7-3-1-4-8-15)18-13-5-2-6-14-18/h1,3-4,7-8,16,19H,2,5-6,9-14H2 Key: KPRUAZBLIREHPD-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C17H25NO/c19-16-9-11-17(12-10-16,15-7-3-1-4-8-15)18-13-5-2-6-14-18/h1,3-4,7-8,16,19H,2,5-6,9-14H2 Key: KPRUAZBLIREHPD-UHFFFAOYAM
特性
化学式	C₁₇H₂₅NO
モル質量	259.391 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

4-フェニル-4-(1-ピペリジニル)シクロヘキサノール(4-Phenyl-4-(1-piperidinyl)-cyclohexanol、PPC)は、有機化合物の一つで、フェンサイクリジンの代謝生成物である^[1]。フェンサイクリジン服用者の毛髪から検出することができる^[2]。実験用マウスの自発運動の増加を引き起こすことが分かっている^[3]。

出典

^ Nabeshima, Toshitaka; Yamaguchi, Kazumasa; Fukaya, Hiroaki; Hiramatsu, Masayuki; Furukawa, Hiroshi; Kameyama, Tsutomu (1985). “Simultaneous determination of phencyclidine and its major metabolites in biological samples by high-performance liquid chromatography”. Research Communications in Substances of Abuse 6 (2): 65–78.
^ Nakahara, Yuji; Takahashi, Kazunori; Sakamoto, Tomoaki; Tanaka, Akira; Hill, Virginia A.; Baumgartner, Werner A. (1997). “Hair analysis for drugs of abuse XVII. Simultaneous detection of PCP, PCHP, and PCPdiol in human hair for confirmation of PCP use”. Journal of Analytical Toxicology 21 (5): 356–362. PMID 9288587.
^ “Behavioral effects of phencyclidine and its major metabolite, (trans)4-phenyl-4-(1-piperidinyl)cyclohexanol, in mice”. 2011年3月29日閲覧。