３，３′‐ジクロロベンジジン
| 分子式： | C12H10Cl2N2 |
| その他の名称： | 4,4'-ジアミノ-3,3'-ジクロロビフェニル、3,3'-Dichlorobenzidine、3,3'-Dichlorobiphenyl-4,4'-diamine、4,4'-Diamino-3,3'-dichlorobiphenyl、クリタンC-126、C.I.23060、Curithane C-126、4,4'-Bi[2-chloroaniline]、3,3'-ジクロロ-4,4'-ジアミノジフェニル、3,3'-Dichloro-4,4'-diaminodiphenyl |
| 体系名： | 3,3'-ジクロロ-1,1'-ビフェニル-4,4'-ジアミン、3,3'-ジクロロ-[1,1'-ビフェニル]-4,4'-ジアミン、3,3'-ジクロロビフェニル-4,4'-ジアミン、3,3'-ジクロロベンジジン、4,4'-ビ[2-クロロアニリン] |
3,3'-ジクロロベンジジン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/12/06 09:03 UTC 版)
| 3,3'-ジクロロベンジジン[1] | |
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4-(4-アミノ-3-クロロフェニル)-2-クロロアニリン |
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別称
(1,1-Biphenyl)-4,4-Diamine,3,3-dichloro; 3,3-dichloro-4,4-biphenyldiamine
4,4'-Diamino-3,3'-dichlorobiphenyl o,o'-Dichlorobenzidine 3,3'-Dichlorobiphenyl-4,4'-diamine 3,3'-Dichloro-4,4'-biphenyldiamine 3,3'-Dichloro-4,4'-diaminobiphenyl |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 91-94-1 |
| PubChem | 7070 |
| ChemSpider | 6803  |
| KEGG | C19225 |
| ChEMBL | CHEMBL314470 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C12H10Cl2N2 |
| モル質量 | 253.13 g/mol |
| 外観 | 灰色ないし紫色の結晶性粉末 |
| 融点 | 132 to 133 |
| 沸点 | 402 |
| 水への溶解度 | 0.07% (15°C)[2] |
| 危険性 | |
| 主な危険性 | Potential carcinogen[2] |
| 許容曝露限界 | carcinogen[2] |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
3,3'-ジクロロベンジジン（英: 3,3'-Dichlorobenzidine）は、化学式(C6H3Cl(NH2))2で表される有機化合物である。純粋なものは淡黄色であるが、流通している商品は着色されている。水には溶けにくく、多くの場合湿潤させてペースト状にして供給される。ジアリライド染料や、印刷インキに使用されるジアリライド系黄色顔料の原料となる[3]。
調整と反応
3,3'-ジクロロベンジジンは、2-ニトロクロロベンゼンから2段階で製造される。まず塩基性の亜鉛で還元し、3,3'-ジクロロジフェニルヒドラジンを得る。この中間体からベンジジン転位により、3,3'-ジクロロベンジジンを調製することができる[4]。
3,3'-ジクロロベンジジンの水溶液は光分解し、塩素原子を1つ持つ誘導体となる。これは塩素化を受け、塩素原子を4つ持つ誘導体となる。
最も広く行われている3,3'-ジクロロベンジジンの反応は、二重ジアゾ化で[(C6H4Cl(N2))2]2+を得るものである。この中間体は、アセトアセチルアミノベンゼン(CH3C(O)CH2C(O)NHAr)の誘導体に結合する[3]。
安全性
3,3'-ジクロロベンジジンは発癌性物質であると考えられている[1]。動物実験では腫瘍発生率の有意な増加を示している[5]。既知の発癌物質であるベンジジンと構造が類似しており、同様のメカニズムでヒトに対し膀胱癌の原因となると考えられる[5]。
脚注
- ^ a b Dichlorobenzidine - Compound Summary, PubChem.
- ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0191
- ^ a b K. Hunger. W. Herbst "Pigments, Organic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2012. doi:10.1002/14356007.a20_371
- ^ Schwenecke, H.; Mayer, D. (2005). “Benzidine and Benzidine Derivatives”. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a03_539.
- ^ a b "3, 3'-Dichlorobenzidine". U.S. Environmental Protection Agency, Integrated Risk Information System. 7 March 2011. Accessed 3 May 2011.
外部リンク
- 3,3'-ジクロロベンジジンのページへのリンク
