調整と反応とは? わかりやすく解説

調整と反応

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2015/12/06 09:03 UTC 版)

「3,3'-ジクロロベンジジン」の記事における「調整と反応」の解説

3,3'-ジクロロベンジジンは、2-ニトロクロロベンゼンから2段階で製造される。まず塩基性亜鉛還元し、3,3'-ジクロロジフェニルヒドラジンを得る。この中間体からベンジジン転位により、3,3'-ジクロロベンジジン調製することができる。 3,3'-ジクロロベンジジン水溶液光分解し、塩素原子1つ持つ誘導体となる。これは塩素化を受け、塩素原子4つ持つ誘導体となる。 最も広く行われている3,3'-ジクロロベンジジン反応は、二重ジアゾ化で[(C6H4Cl(N2))2]2+を得るものであるこの中間体は、アセトアセチルアミノベンゼン(CH3C(O)CH2C(O)NHAr)の誘導体結合する

※この「調整と反応」の解説は、「3,3'-ジクロロベンジジン」の解説の一部です。
「調整と反応」を含む「3,3'-ジクロロベンジジン」の記事については、「3,3'-ジクロロベンジジン」の概要を参照ください。

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