2‐ブロモプロパン
2-ブロモプロパン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/08/19 07:59 UTC 版)
2-ブロモプロパン | |
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別称
Isopropyl bromide[2]
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識別情報 | |
3D model (JSmol)
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バイルシュタイン | 741852 |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.778 |
EC番号 |
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MeSH | 2-bromopropane |
PubChem CID
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RTECS number |
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UNII | |
国連/北米番号 | 2344 |
CompTox Dashboard (EPA)
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特性 | |
化学式 | C3H7Br |
モル質量 | 122.99 g mol−1 |
外観 | 無色の液体 |
密度 | 1.31 g mL−1 |
融点 | −89.0 °C |
沸点 | 59 - 61 °C |
水への溶解度 | 3.2 g L−1 (at 20 °C) |
log POW | 2.136 |
蒸気圧 | 32 kPa (at 20 °C) |
kH | 1.0 μmol Pa−1 mol−1 |
屈折率 (nD) | 1.4251 |
粘度 | 0.4894 mPa s (at 20 °C) |
熱化学 | |
標準生成熱 ΔfH |
−129 kJ mol−1 |
標準燃焼熱 ΔcH |
−2.0537–−2.0501 MJ mol−1 |
標準定圧モル比熱, Cp |
135.6 J K mol−1 |
危険性 | |
GHS表示: | |
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Danger | |
H225, H360, H373 | |
P210, P308+P313 | |
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド) | |
引火点 | 19 °C (66 °F; 292 K) |
関連する物質 | |
関連するアルカン | |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
2-ブロモプロパン (2-bromopropane) または、臭化イソプロピル (isopropyl bromide) は、有機臭素化合物。外見は無色の液体で、有機合成においてイソプロピル基の源として用いられる。
合成
- CH3CH(OH)CH3 + HBr → CH3CHBrCH3
臭化水素の代わりに三臭化リンを用いる手法も知られる[4][5]。
出典
- ^ “2-bromopropane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2005年3月27日). 2012年6月15日閲覧。
- ^ Armarego, Wilfred L.F.; Li Lin Chai, Christina (2013). Purification of laboratory chemicals (7th ed.). Butterworth-Heinemann. p. 176. ISBN 9780123821621
- ^ “Monograph 6526”. Merck Index of Chemicals and Drugs
- ^ Noller, C. R.; Dinsmore, R. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.358 (1943); Vol. 13, p.20 (1933). オンライン版
- ^ Kamm, O.; Marvel, C. S. Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.25 (1941); Vol. 1, p.3 (1921). オンライン版
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