1‐ナフトール
1-ナフトール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/03/25 13:26 UTC 版)
1-ナフトール | |
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Naphthalen-1-ol | |
別称 1-Hydroxynaphthalene; 1-Naphthalenol; alpha-Naphthol | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 90-15-3 ![]() |
PubChem | 7005 |
ChemSpider | 6739 ![]() |
UNII | 2A71EAQ389 ![]() |
KEGG | C11714 ![]() |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL122617 ![]() |
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特性 | |
化学式 | C10H8O |
モル質量 | 144.17 g/mol |
外観 | 無色か白色の固体。工業用では、強く着色されている。 |
密度 | 1.10 g/cm3 |
融点 |
95 - 96 °C, 272 K, -46 °F |
沸点 |
278 - 280 °C, 271 K, -194 °F |
磁化率 | -98.2·10−6 cm3/mol |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
1-ナフトール(en:1-Naphthol)は示性式C10H7OHを有する蛍光性有機化合物である。ナフタレンの水素を1個、ヒドロキシ基に置換した化合物で、フェノール類に分類される芳香族化合物である。また、そのヒドロキシ基はフェノールよりも反応性が高い。ヒドロキシ基の置換位置が異なる異性体、2-ナフトールが存在する。化学工業ではα-ナフトールと呼ばれている。異性体はいずれも単純なアルコール、エーテル、クロロホルムに溶けやすい。これらは、さまざまな有用な化合物の前駆体である。ナフトール類(1-および2-の両方の異性体)は、多環芳香族炭化水素にさらされた家畜およびヒトのバイオマーカーとして使用される[1]。
合成
1-ナフトールは2つの合成法で合成される。[2]合成法の一つに、ナフタレンをニトロ化して1-ニトロナフタレンにした(1)後、水素化をしてアミンにし(2)、加水分解を行う(3)方法がある。
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