1-エチル-3-メチル-1H-イミダゾール-3-イウム・ビス(トリフルオロメチルスルホニル)アミンアニオン
| 分子式： | C6H11N2 C2F6NO4S2 |
| その他の名称： | 1-Ethyl-3-methyl-1H-imidazole-3-ium・bis(trifluoromethylsulfonyl)amineanion、1-Methyl-3-ethyl-1H-imidazole-3-ium・bis(trifluoromethylsulfonyl)amineanion、1-Ethyl-3-methyl-1H-imidazole-3-ium・bis(trifluoromethanesulfonyl)amineanion、1-Ethyl-3-methylimidazolium・bis(trifluoromethylsulfonyl)amineanion、1-Methyl-3-ethyl-1H-imidazole-3-ium・bis(trifluoromesyl)amineanion、3-Ethyl-1-methyl-1H-imidazole-3-ium・bis(trifluoromethylsulfonyl)amineanion、1-Ethyl-3-methyl-3H-imidazole-1-ium・bis(trifluoromethylsulfonyl)amineanion、1-Ethyl-3-methyl-1H-imidazole-3-ium・bis(trifluoromesyl)amineanion、1-Ethyl-3-methylimidazolium・bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]amineanion、1-Ethyl-3-methyl-3H-imidazole-1-ium・bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]amineanion、1-Methyl-3-ethylimidazolium・bis(trifluoromethylsulfonyl)amine anion、1-Methyl-3-ethyl-1H-imidazole-3-ium・bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]amine anion、3-Ethyl-1-methyl 1H-imidazole-3-ium・bis(trifluoromethylsulfonyl)amine anion、1-Ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド、1-Ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)アミド、1-Ethyl-3-methylimidazolium・bis(trifluoromethanesulfonyl) imide、1-Ethyl-3-methylimidazolium・bis(trifluoromethylsulfonyl)amide |
| 体系名： | 1-エチル-3-メチル-1H-イミダゾール-3-イウム・ビス(トリフルオロメチルスルホニル)アミンアニオン、1-メチル-3-エチル-1H-イミダゾール-3-イウム・ビス(トリフルオロメチルスルホニル)アミンアニオン、1-エチル-3-メチル-1H-イミダゾール-3-イウム・ビス(トリフルオロメタンスルホニル)アミンアニオン、1-エチル-3-メチルイミダゾリウム・ビス(トリフルオロメチルスルホニル)アミンアニオン、1-メチル-3-エチル-1H-イミダゾール-3-イウム・ビス(トリフルオロメシル)アミンアニオン、3-エチル-1-メチル-1H-イミダゾール-3-イウム・ビス(トリフルオロメチルスルホニル)アミンアニオン、1-エチル-3-メチル-3H-イミダゾール-1-イウム・ビス(トリフルオロメチルスルホニル)アミンアニオン、1-エチル-3-メチル-1H-イミダゾール-3-イウム・ビス(トリフルオロメシル)アミンアニオン、1-エチル-3-メチルイミダゾリウム・ビス[(トリフルオロメチル)スルホニル]アミンアニオン、1-エチル-3-メチル-3H-イミダゾール-1-イウム・ビス[(トリフルオロメチル)スルホニル]アミンアニオン、1-メチル-3-エチルイミダゾリウム・ビス(トリフルオロメチルスルホニル)アミンアニオン、1-メチル-3-エチル-1H-イミダゾール-3-イウム・ビス[(トリフルオロメチル)スルホニル]アミンアニオン、3-エチル-1-メチル1H-イミダゾール-3-イウム・ビス(トリフルオロメチルスルホニル)アミンアニオン、1-エチル-3-メチルイミダゾリウム・ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド、1-エチル-3-メチルイミダゾリウム・ビス(トリフルオロメチルスルホニル)アミド |
1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/05/11 00:39 UTC 版)
| 1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド | |
|---|---|
 |
|
|
1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド |
|
|
別称
|
|
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 174899-82-2 |
| PubChem | 9906618 |
| ChemSpider | 11731903 |
|
|
|
|
| 特性 | |
| 化学式 | C8H11F6N3O4S2 |
| モル質量 | 391.31 g/mol |
| 外観 | 無色の液体[1] |
| 密度 | 1.52 g/cm3[2] |
| 融点 | −17 °C, 256 K, 1 °F ([1]) |
| 沸点 | 543.6 °C, 817 K, 1010 °F ([1]) |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド（英: 1-Ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide、EMIM TFSI）は、有機塩であり、疎水性のイオン液体である。
歴史
1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドは、1996年にスイス連邦工科大学ローザンヌ校のマイケル・グレッツェルによって最初に合成された[3]。
合成および調製
1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドは、水中で臭化1-エチル-3-メチルイミダゾリウムとリチウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドから調製できる[3]。
特性
1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドは、疎水性の室温イオン液体である。また、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドは、8.8 mS·cm−1の電気伝導率と4.7 Vの電位窓を持つ[2]。
用途
1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドは、ディールス・アルダー反応[4]、水素化反応[5]、鈴木・宮浦カップリング反応のような様々な反応において溶媒として使用される[6]。また、宇宙開発におけるコロイドスラスターでの応用が研究されている[7]。
脚注
- ^ a b c Merck. "1-Ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluormethylsulfonyl)imid". 2021年11月28日閲覧。
- ^ a b Iolitec. "1-Ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide". 2021年11月28日閲覧。
- ^ a b Pierre Bonhôte, Ana-Paula Dias, Nicholas Papageorgiou, Kuppuswamy Kalyanasundaram, Michael Grätzel (1996), "Hydrophobic, Highly Conductive Ambient-Temperature Molten Salts", Inorganic Chemistry, vol. 35, no. 5, pp. 1168–1178, doi:10.1021/ic951325x。
- ^ Simon Doherty, Peter Goodrich, Christopher Hardacre, He-Kuan Luo, David W. Rooney, Kenneth R. Seddon, Peter Styring (2004), "Marked enantioselectivity enhancements for Diels–Alder reactions in ionic liquids catalysed by platinum diphosphine complexes", Green Chemistry, vol. 6, no. 1, pp. 63–67, doi:10.1039/B312761C。
- ^ Kris Anderson, Peter Goodrich, Christopher Hardacre, David W. Rooney (2003), "Heterogeneously catalysed selective hydrogenation reactions in ionic liquids", Green Chemistry, vol. 5, no. 4, pp. 448–453, doi:10.1039/B305633C。
- ^ Hongbing Song, Ning Yan, Zhaofu Fei, Kelly J. Kilpin, Rosario Scopelliti, Xuehui Li, Paul J. Dyson (2012), "Evaluation of ionic liquid soluble imidazolium tetrachloropalladate pre-catalysts in Suzuki coupling reactions", Catalysis Today, vol. 183, no. 1, pp. 172–177, doi:10.1016/j.cattod.2011.12.008。
- ^ M. Gamero-Castano, V. Hruby (2001), "Electrospray as a Source of Nanoparticles for Efficient Colloid Thrusters", Journal of Propulsion and Power, vol. 17, no. 5, pp. 977–987, doi:10.2514/2.5858。
- 1-エチル-3-メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドのページへのリンク
