４‐ヒドロキシベンズアルデヒド
| 分子式： | C7H6O2 |
| その他の名称： | p-Hydroxybenzaldehyde、4-Hydroxybenzaldehyde、p-Formylphenol |
| 体系名： | 4-ヒドロキシベンゼンカルボアルデヒド、4-ホルミルフェノール、p-ホルミルフェノール、4-ヒドロキシベンズアルデヒド、p-ヒドロキシベンズアルデヒド |
4-ヒドロキシベンズアルデヒド
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/13 09:56 UTC 版)
4-ヒドロキシベンズアルデヒド（4-hydroxybenzaldehyde）は、3種あるヒドロキシベンズアルデヒドの異性体の一つである。ラン科のオニノヤガラ[1]やGaleola faberi から発見されている[2]。バニラではバニリンの生合成中間体となっている[3]。
- ^ Ha, Jeoung-Hee, et al. (2000). “4-Hydroxybenzaldehyde from Gastrodia elata B1. is active in the antioxidation and GABAergic neuromodulation of the rat brain”. Journal of ethnopharmacology 73 (1): 329-333. doi:10.1016/S0378-8741(00)00313-5.
- ^ Li, Y. M., Z. L. Zhou, and Y. F. Hong. (1992). “Studies on the phenolic derivatives from Galeola faberi Rolfe”. Acta pharmaceutica Sinica 28 (10): 766-771. PMID 8009989.
- ^ Podstolski, Andrzej, et al. (2002). “Unusual 4-hydroxybenzaldehyde synthase activity from tissue cultures of the vanilla orchid Vanilla planifolia”. Phytochemistry 61 (6): 611-620. doi:10.1016/S0031-9422(02)00285-6.
- ^ Sircar, Debabrata, and Adinpunya Mitra. (2008). “Evidence for p-hydroxybenzoate formation involving enzymatic phenylpropanoid side-chain cleavage in hairy roots of Daucus carota”. Journal of plant physiology 165 (4): 407-414. doi:10.1016/j.jplph.2007.05.005.
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４‐ヒドロキシベンズアルデヒドと同じ種類の言葉
| アルデヒドに関連する言葉 | アルデヒド(あるでひど) 4-ヒドロキシベンズアルデヒド N'-ホルミルキヌレニン アクロレイン アセトアルデヒド(あせとあるでひど) |
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