デーキン反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/10/27 05:51 UTC 版)
デーキン反応（—はんのう、Dakin reaction）とは、有機化学における合成反応の一種で、フェノール類の芳香環上に置換したアルデヒド基（またはケト基）が、塩基の存在下に過酸化水素と作用して 2価のフェノール類とカルボン酸を与える反応である[1][2]。デーキン酸化とも呼ばれる。
この反応ではまず、過酸化水素から発生するヒドロペルオキシドアニオン (HOO−) がカルボニル基の炭素に求核的に付加する。そうして生成する中間体 (Ar-C(O−)(OOH)R) の上でアリール基（Ar、芳香環）の転位が起こり、いったんエステル (ArOC(=O)R) が生じる。これが加水分解を受けて生成物となる[3]。
デーキン反応の反応式や機構は、酸化剤として過カルボン酸を用いるバイヤー・ビリガー酸化に似る。
デーキン反応は、1909年、イギリスの化学者、ヘンリー・D・デーキンにより最初に報告された。デーキンの名が残る人名反応としてはほかに、アミノ酸とカルボン酸無水物からα-アミドケトンを得るデーキン・ウェスト反応が知られる。
参考文献
- ^ Dakin, H. D. J. Am. Chem. Soc. 1909, 42, 477.
- ^ 総説: Leffler, J. E. Chem. Rev. 1949, 45, 385.
- ^ Hocking, M. B.; Bhandari, K.; Shell, B.; Smyth T. A. J. Org. Chem. 1982, 47, 4208.
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