主な転位反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/06/12 01:38 UTC 版)
求核転位ワーグナー・メーヤワイン転位（Wagner-Meerwein rearrangement） ピナコール・ピナコロン転位 ベンジル・ベンジル酸転位 アリル転位 ウルフ転位（Wolff rearrangement）（アーント・アイシュタート合成） ファボルスキー転位（Favorskii rearrangement） プメラー転位（Pummerer rearrangement） ループ転位（Rupe rearrangement） マイヤー・シュスター転位（Mayer-Schuster rearrangement） バンバーガー転位（Bamberger rearrangement） フリッツ・バッテンバーグ・ビーチェル転位（Fritsch-Buttenberg-Wiechell rearrangement） スマイルス転位（Smiles rearrangement） フリース転位（Fries rearrangement ;分子間転位） ベックマン転位（Beckmann rearrangement） クルチウス転位（Curtius rearrangement） ロッセン転位（Lossen rearrangement） ホフマン転位（Hoffmann rearrangement） シュミット反応（Schmidt reaction） バイヤー・ビリガー酸化（Bayer-Villiger Oxidation） クリーギー転位（Criegee rearrangement） デーキン反応（Dakin reaction） ジエノン-フェノール転位 (dienone-phenol rearrangement) 求電子転位スティーブンス転位（Stevens rearrangement） ソムレ・ハウザー転位（Sommelet-Hauser rearrangement） ウィテッヒ転位（Wittig rearrangement） シグマトロピー転位クライゼン転位（Claissen rearrangement） コープ転位（Cope rearrangement） エン反応 ベンジジン転位 ラジカル転位 この項目は、化学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:化学／Portal:化学）。
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