２，３‐ジメチル‐１，３‐ブタジエンとは？わかりやすく解説

2,3-ジメチル-1,3-ブタジエン
物質名
	優先IUPAC名 2,3-Dimethylbuta-1,3-diene
	別名 Biisopropenyl; Diisopropenyl; 2,3-Dimethylbutadiene; 2,3-Dimethylenebutane
識別情報
CAS登録番号	513-81-5 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	10124;
ECHA InfoCard	100.007.430
EC番号	208-172-0;
PubChem CID	10566;
UNII	61TUU25HCO ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2022046 ;
	InChI InChI=1S/C6H10/c1-5(2)6(3)4/h1,3H2,2,4H3 Key: SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H10/c1-5(2)6(3)4/h1,3H2,2,4H3 Key: SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYAQ ;
	SMILES CC(=C)C(=C)C ;
性質
化学式	C6H10
モル質量	82.15 g·mol−1
密度	0.7222g / cm3
融点	−76 °C (−105 °F; 197 K)
沸点	69 °C (156 °F; 342 K)
溶解度	クロロホルムに混和、水に不溶
蒸気圧	269 mm Hg (37.7 °C)
屈折率 (nD)	1.4380
危険性
	労働安全衛生 (OHS/OSH):
主な危険性	可燃性、刺激性
	GHS表示:
絵表示
引火点	−1 °C (30 °F; 272 K)
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

2,3-ジメチル-1,3-ブタジエン（2,3-dimethyl-1,3-butadiene）は化学式(CH₃)₂C₄H₄で表される有機化合物であり、共役ジエンの一種である。ジメチルブタジエンとも呼ばれる。

無色の液体であり、合成ゴムの歴史において重要な役割を果たしている。現在は主に有機合成の試薬として用いられている。

合成法

2,3-ジメチル-1,3-ブタジエンは酸触媒を用いたピナコールの脱水反応により生成する。^[3]

3 C₆H₁₄O₂ → C₆H₁₀ + 2 C₆H₁₂O + 4 H₂O

現在では、二量化したプロピレンの脱水素化により、工業的に製造される。^[4]

応用

1909年に、ドイツの化学工業メーカーであるバイエルのフリッツ・ホフマンとそのグループは、2,3-ジメチル-1,3-ブタジエンの重合反応を行うことに成功した。この重合反応により得られたポリマーは、世界で初めて合成された合成ゴムである。^[5] ただし、このポリマーは天然ゴムと比較して多くの欠陥があった。^[6]また、2,3-ジメチル-1,3-ブタジエンはイソプレンに一つのメチル基が導入された構造をしているため、当時はメチルイソプレンと呼ばれていた。

反応

1,3-ブタジエンと比較すると、より速い反応速度で求ジエン体とのディールス・アルダー反応が進行する。2,3-ジメチル-1,3-ブタジエンを用いることの利点は、C2、C3位のメチル基によってシス型のコンフォメーションが安定化されることに因る。

脚注

^ Haynes, W. M.; Lide, D. R. (2012). CRC Handbook of Chemistry and Physics 93rd Ed.. CRC Press/Taylor and Francis. ISBN 1439880492
^ “CSID:10124”. 2012年10月19日閲覧。
^ C. F. H. Allen, Alan Bell, L. W. Newton, and E. R. Coburn (1942). “2,3-Dimethyl-1,3-butadiene”. Organic Syntheses (英語). 22: 39.{{cite journal2}}: CS1メンテナンス: 複数の名前/author (カテゴリ); Collective Volume, vol. 3, p. 312
^ Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter et al. (2000), “Hydrocarbons”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Weinheim: Wiley-VCH), doi:10.1002/14356007.a13_227 .
^ The Moving Powers of Rubber, Leverkusen, Germany: LANXESS AG: 20.
^ “A Poor Substitute”. 2012年10月18日閲覧。

[1] Haynes, W. M.; Lide, D. R. (2012). CRC Handbook of Chemistry and Physics 93rd Ed.. CRC Press/Taylor and Francis. ISBN 1439880492

[2] “CSID:10124”. 2012年10月19日閲覧。

[3] C. F. H. Allen, Alan Bell, L. W. Newton, and E. R. Coburn (1942). “2,3-Dimethyl-1,3-butadiene”. Organic Syntheses (英語). 22: 39.{{cite journal2}}: CS1メンテナンス: 複数の名前/author (カテゴリ); Collective Volume, vol. 3, p. 312

[4] Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter et al. (2000), “Hydrocarbons”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Weinheim: Wiley-VCH), doi:10.1002/14356007.a13_227 .

[5] The Moving Powers of Rubber, Leverkusen, Germany: LANXESS AG: 20.

[6] “A Poor Substitute”. 2012年10月18日閲覧。

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

分子式：	C₆H₁₀
その他の名称：	ジイソプロペニル、2,3-ジメチルエリトレン、β,γ-ジメチル-Δ-α,γ-ブタジエン、Diisopropenyl、2,3-Dimethylerythrene、2,3-Dimethyl-1,3-butadiene、β,γ-Dimethyl-Δ-α,γ-butadiene、2,3-Dimethylbuta-1,3-diene
体系名：	2,3-ジメチル-1,3-ブタジエン


	All Rights Reserved, Copyright © Japan Science and Technology Agency
	All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License. この記事は、ウィキペディアの2,3-ジメチル-1,3-ブタジエン (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。

２，３‐ジメチル‐１，３‐ブタジエンとは？ わかりやすく解説

2,3-ジメチル-1,3-ブタジエン

2,3-ジメチル-1,3-ブタジエン

合成法

応用

反応

脚注

「２，３‐ジメチル‐１，３‐ブタジエン」の関連用語

２，３‐ジメチル‐１，３‐ブタジエンとは？わかりやすく解説