塩化1-エチル-3-メチルイミダゾリウム
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/09/24 04:29 UTC 版)
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| 物質名 | |
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3-Ethyl-1-methyl-3H-imidazol-1-ium chloride
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別名
[EMIM]Cl |
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| 識別情報 | |
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3D model (JSmol)
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| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.129.917 |
| EC番号 |
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PubChem CID
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| UNII | |
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 特性 | |
| 外観 | 淡褐色の固体[1] |
| 密度 | 1.112 g/cm3[1] |
| 融点 | 77 - 79 °C, 271 K, -33 °F |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |  |
| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H302, H315, H319 |
| Pフレーズ | P264, P270, P280, P301+P312, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P501 |
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特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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塩化1-エチル-3-メチルイミダゾリウム（英: 1-Ethyl-3-methylimidazolium chloride、[EMIM]Cl）は、セルロースの改質に使用できるイオン液体である[2][3]。
塩化1-エチル-3-メチルイミダゾリウムのカチオンは、イミダゾールの誘導体であり、2つの窒素原子と3つの炭素原子を持つ五員環から構成されている。また、2つの窒素原子にエチル基とメチル基が置換したものである[4]。また、融点は77から79 °Cである[5]。
合成
塩化1-エチル-3-メチルイミダゾリウムは、N-アルキルイミダゾールと過剰量の塩化アルキルとの反応によって得ることができる[6]。
用途
塩化1-エチル-3-メチルイミダゾリウムは、セルロース改質やアルミニウムの電気めっきなど、多くの用途に使用できるイオン液体である[7]。
関連化合物
同じカチオンを持つ他の塩としては、臭化1-エチル-3-メチルイミダゾリウムおよびテトラフルオロホウ酸1-エチル-3-メチルイミダゾリウムがある。
脚注
- ^ a b Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}}.
- ^ Scientists Propose a More Efficient Way to Make Ethanol, The New York Times, March 2, 2010
- ^ Joseph B. Binder and Ronald T. Raines (2010). “Fermentable sugars by chemical hydrolysis of biomass”. PNAS 107 (10): 4516–4521. doi:10.1073/pnas.0912073107. PMC 2842027. PMID 20194793.
- ^ 1-Ethyl-3-methylimidazolium chloride, chemexper.com
- ^ MSDS
- ^ Robin D. Rogers (2003), Green Industrial Applications of Ionic Liquids, Springer, p. 219, ISBN 140201137-7
- ^ M. O’Meara, A. Alemany, M. Maase, U. Vagt, I. Malkowsky, Metal Finishing 2009: Deposition of Aluminum Using Ionic Liquids (Memento vom 5. 9月 2015 im Internet Archive)
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