フェニドン
フェニドン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/12/09 23:51 UTC 版)
| フェニドン | |
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1-phenyl-3-pyrazolidinone |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 92-43-3  |
| PubChem | 7090 |
| ChemSpider | 6823 |
| EC番号 | 202-155-1 |
| ChEMBL | CHEMBL7660 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C9H10N2O |
| モル質量 | 162.19 g mol−1 |
| 外観 | Crystal leaflets or needles |
| 融点 | 121 °C, 394 K, 250 °F |
| 水への溶解度 | 10 g/100 ml at 100 °C |
| ethanolへの溶解度 | 10 g/100 ml (hot) |
| diethyl etherへの溶解度 | practically insoluble |
| 危険性 | |
| 安全データシート(外部リンク) | External MSDS |
| 主な危険性 | Harmful if swallowed |
| Rフレーズ | R20 R22 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
フェニドン(Phenidone)は、主に現像液として用いられる有機化合物である。現像力は、メトールよりも5倍から10倍強い。毒性は低く、また他の現像液とは異なり、皮膚接触で皮膚炎を引き起こさない[1]。
フェニドンは、1890年にこの物質を開発したイルフォードの商標である。イルフォードの研究所のJ. D. Kendallがこの物質の還元性を発見したのは、1940年、大規模生産が可能になったのは1951年になってからだった[2]。
フェニドンは、還元剤として作用し、N-フェニルヒドロキシピラゾールに変換される。
製造
フェニドンは、フェニルヒドラジンをUMB66とともに加熱することで得られる。
出典
- ^ Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed. monograph 7115
- ^ Karlheinz Keller et al. "Photography" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi: 10.1002/14356007.a20_001
フェニドン (Phenidone、1-phenyl-3-pyrazolidone)
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「現像」の記事における「フェニドン (Phenidone、1-phenyl-3-pyrazolidone)」の解説
「フェニドン」はイルフォードを権利者とする商標であるため、レシピによっては「ピラゾン」（富士写真フイルム）、「フェニトール」（小西六写真工業）などと表記されているので注意が必要である。また中外写真薬品の「ピラミン」はフェニドンの同等品である。一般に「フェリドン」と呼称される場合がある。
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