ネアミン
| 分子式： | C12H26N4O6 |
| その他の名称： | ネオマイシンA、Neomycin A、2-Deoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-D-streptamine、ネブラマイシンX、ネアミン、ネガミシン、Negamicin、Nebramycin X、Neamine、Neamin、(2R,3S,4R,5R,6R)-5-Amino-2-(aminomethyl)-6-[[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxycyclohexyl]oxy]tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol、(1S)-3α-[(2,6-Diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)oxy]-4β,6β-diaminocyclohexane-1α,2β-diol、1-O-[(1α)-2β,4β-Diamino-5α,6β-dihydroxycyclohexyl]-2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranose、3α,5α-Diamino-6β-[(2,6-dideoxy-2,6-diamino-α-D-glucopyranosyl)oxy]cyclohexane-1α,2β-diol、アミノグリコシドST-7、Aminoglycoside ST-7、2-デオキシ-4-O-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)-D-ストレプトアミン、1-O-[(1R)-2α,3β-Dihydroxy-4α,6α-diaminocyclohexane-1β-yl]-2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranose |
| 体系名： | 4-O-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)-2-デオキシ-D-ストレプタミン、(1R,2S,3R,5S,6R)-3,5-ジアミノ-6-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシルオキシ)シクロヘキサン-1,2-ジオール、2-デオキシ-4-O-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)-D-ストレプタミン、(2R,3S,4R,5R,6R)-5-アミノ-2-(アミノメチル)-6-[[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-ジアミノ-2,3-ジヒドロキシシクロヘキシル]オキシ]テトラヒドロ-2H-ピラン-3,4-ジオール、(1S)-3α-[(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノシル)オキシ]-4β,6β-ジアミノシクロヘキサン-1α,2β-ジオール、1-O-[(1α)-2β,4β-ジアミノ-5α,6β-ジヒドロキシシクロヘキシル]-2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース、3α,5α-ジアミノ-6β-[(2,6-ジデオキシ-2,6-ジアミノ-α-D-グルコピラノシル)オキシ]シクロヘキサン-1α,2β-ジオール、1-O-[(1R)-2α,3β-ジヒドロキシ-4α,6α-ジアミノシクロヘキサン-1β-イル]-2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-α-D-グルコピラノース |
ネアミン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/01/04 00:24 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| データベースID | |
| CAS番号 |
3947-65-7 |
| PubChem | CID: 72392 |
| DrugBank | DB04808 |
| ChemSpider | 65325 |
| UNII | 5981U00LY0  |
| 別名 | Neomycin A |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C12H26N4O6 |
| 分子量 | 322.36 g·mol−1 |
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ネアミン（英：Neamine）またはネオマイシンAは、アミノグリコシド系抗生物質のネオマイシンの分解産物である[1] 。ネアミンのいくつかの誘導体は、感受性及び耐性のグラム陽性菌グラム陰性菌に対して活性がある[2]。
脚注
- ^ “Neamine, an Antibacterial Degradation Product of Neomycin”. Journal of the American Chemical Society 73 (6): 2794–2797. (June 1951). doi:10.1021/ja01150a107.
- ^ “Tuning the antibacterial activity of amphiphilic neamine derivatives and comparison to paromamine homologues”. Journal of Medicinal Chemistry 56 (19): 7691–7705. (October 2013). doi:10.1021/jm401148j. PMID 24083676.
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