セルロプラスミンとは? わかりやすく解説

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セルロプラスミン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/09/27 20:06 UTC 版)

フェロキシダーゼ
識別子
EC番号 1.16.3.1
CAS登録番号 9031-37-2
データベース
IntEnz IntEnz view
BRENDA BRENDA entry
ExPASy NiceZyme view
KEGG KEGG entry
MetaCyc metabolic pathway
PRIAM profile
PDB構造 RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum
遺伝子オントロジー AmiGO / QuickGO
検索
PMC articles
PubMed articles
NCBI proteins
テンプレートを表示
CP
PDBに登録されている構造
PDB オルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

1KCW, 2J5W, 4EJX, 4ENZ

識別子
記号 CP, CP-2, ceruloplasmin (ferroxidase), Ceruloplasmin, AB073614
外部ID OMIM: 117700 MGI: 88476 HomoloGene: 75 GeneCards: CP
EC番号 1.16.3.1
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体 3番染色体 (ヒト)[1]
バンド データ無し 開始点 149,162,410 bp[1]
終点 149,221,829 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
染色体 3番染色体 (マウス)[2]
バンド データ無し 開始点 20,011,218 bp[2]
終点 20,063,309 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 シャペロン結合
金属イオン結合
ferroxidase activity
酸化還元酵素活性
銅イオン結合
oxidoreductase activity, acting on metal ions
細胞の構成要素 blood microparticle
細胞外領域
lysosomal membrane
エキソソーム
細胞外空間
endoplasmic reticulum lumen
細胞膜
生物学的プロセス イオン輸送
銅イオン輸送
cellular iron ion homeostasis
翻訳後修飾
輸送
iron ion transport
iron ion homeostasis
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒト マウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_000096

NM_001042611
NM_001276248
NM_001276250
NM_007752
NM_001374677

RefSeq
(タンパク質)

NP_000087

NP_001263177
NP_001263179
NP_031778
NP_001361606

場所
(UCSC)
Chr 3: 149.16 – 149.22 Mb Chr 3: 20.01 – 20.06 Mb
PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト 閲覧/編集 マウス

セルロプラスミン (ceruloplasminまたはcaeruloplasmin) は、公式にはフェロキシダーゼ (ferroxidaseまたは鉄(II):酸素-オキシドリダクターゼとして知られている。

血液中に見られる銅輸送タンパクであり、酵素である。(EC 1.16.3.1)

4 Fe2+ + 4 H+ + O2 4 Fe3+ + 2H2O

解説

欠損症

セルロプラスミンが欠損している場合、その原因として挙げられるものは:

過少症・欠乏症

セルロプラスミンレベルが通常より低値である場合、その原因として挙げられるものは:

  • ウィルソン病 (稀に見られる銅の蓄積症)
  • メンケス病英語版、Menkeの縮れ毛症候群とも。 (非常に稀)

過多症・過剰症

セルロプラスミンレベルが通常より高値である場合、その原因として挙げられるものは:

脚注

外部リンク

関連項目




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