セフスロジン
| 分子式： | C22H19N4O8S2 |
| その他の名称： | セフスロジン、Cefsulodin、CFS、(6R,7R)-3-[(4-Carbamoylpyridinio)methyl]-8-oxo-7-[(R)-2-phenyl-2-sulfoacetylamino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octan-2-ene-2-carboxylate、CGP-7174E、SCE-129 |
| 体系名： | (6R,7R)-3-[(4-カルバモイルピリジニオ)メチル]-8-オキソ-7-[(R)-2-フェニル-2-スルホアセチルアミノ]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタン-2-エン-2-カルボキシラート |
セフスロジン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/10/07 07:24 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| Drugs.com | 国別販売名(英語) International Drug Names |
| 識別 | |
| CAS番号 |
62587-73-9  52152-93-9 |
| ATCコード | J01DD03 (WHO) |
| PubChem | CID: 5284530 |
| ChemSpider | 4447588 |
| UNII | OV42LHE42B |
| KEGG | D02005 |
| ChEMBL | CHEMBL1617285  |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C22H21N4O8S2+ |
| 分子量 | 533.55 g·mol−1 |
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セフスロジン（英：Cefsulodin）は緑膿菌に有効な第三世代のセファロスポリン系抗生物質で、1977年に武田薬品工業によって発見された[1][2][3][4]。
TAP Pharmaceuticalsは1985年当時、Cefonomil という商品名でFDAに新薬承認の申請中だった[5]。
セフスロジンは、エルシニア属の選択培地であるセフスロジン・イルガサン・ノボビオシン寒天培地で最も一般的に使用される[6] 。この培地は、水や飲料の検査に最もよく使用される[要出典]。
感受性データ
以下に緑膿菌株のMIC感受性データは以下の通り:[7]
- Pseudomonas aeruginosa PA13 (耐性株): 32 μg/ml
- Pseudomonas aeruginosa (野生型, 感受性株): 4 - 8 μg/ml
脚注
- ^ “TOKU-E Technical Application Sheet”. 27 September 2011時点のオリジナルよりアーカイブ。 Template:Cite webの呼び出しエラー：引数 accessdate は必須です。
- ^ “Cefsulodin and ceftazidime, two antipseudomonal cephalosporins”. Clinical Pharmacy 3 (4): 373–85. (1984). PMID 6380902.
- ^ “Activity of cefsulodin and other agents against Pseudomonas aeruginosa”. Reviews of Infectious Diseases 6 (Suppl 3): S667–77. (1984). doi:10.1093/clinids/6.supplement_3.s667. PMID 6443768.
- ^ “Cefsulodin”. Drug Intelligence & Clinical Pharmacy 20 (11): 845–9. (November 1986). doi:10.1177/106002808602001104. PMID 3536385.
- ^ “Lupron Is First Abbott-Takeda Product to Reach U.S. Market”. Pink Sheet. (15 April 1985)
- ^ “BAM Media M35: Cefsulodin-Irgasan Novobiocin Agar or Yersinia Selective Agar”. Food and Drug Administration. 2 September 2012閲覧。
- ^ “Cefsulodin | the Antimicrobial Index Knowledgebase - TOKU-E”. Template:Cite webの呼び出しエラー：引数 accessdate は必須です。
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