セファザフルールとは? わかりやすく解説

Weblio 辞書 > 学問 > 化学物質辞書 > セファザフルールの意味・解説 

セファザフルール

分子式C13H13F3N6O4S3
その他の名称セファザフルール、Cefazaflur、(6R,7R)-3-[[(1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-7-[[[(trifluoromethyl)thio]acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
体系名:(6R,7R)-3-[[(1-メチル-1H-テトラゾール-5-イル)チオ]メチル]-8-オキソ-7-[[[(トリフルオロメチル)チオ]アセチル]アミノ]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸


セファザフルール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/01/23 15:41 UTC 版)

セファザフルール
IUPAC命名法による物質名
データベースID
CAS番号
58665-96-6
52123-49-6 
ATCコード none
PubChem CID: 40240
ChemSpider 36777
UNII 97I0692RNT 
KEGG D03422  
ChEMBL CHEMBL2104456
化学的データ
化学式C13H13F3N6O4S3
分子量470.46 g·mol−1
テンプレートを表示

セファザフルール(英:Cefazaflur(INN))は第一世代のセファロスポリン抗生物質である。

合成

セファザフルールは、arylamide C-7側鎖を持たないため、このアナログ群の中では際立っている(他の例としてセファセトリルを参照)。

セファザフルールの合成:[1]

セファザフルは、3-(1-メチル-1H-テトラゾール-5-ylthiomethylene)-7-アミノ-セフェム-4-カルボン酸(1)とトリフルオロメチルチオアセチルクロリド(2)の反応により合成される。

関連項目

脚注

  1. ^ “Semisynthetic cephalosporins. Synthesis and structure-activity relationships of analogues with 7-acyl groups derived from 2-(cyanomethylthio)acetic acid or 2-[(2,2,2-trifluoroethyl)thio]acetic acid and their sulfoxides and sulfones”. Journal of Medicinal Chemistry 20 (1): 30–5. (January 1977). doi:10.1021/jm00211a006. PMID 319233. 


英和和英テキスト翻訳>> Weblio翻訳
英語⇒日本語日本語⇒英語
  

辞書ショートカット

すべての辞書の索引

セファザフルールのお隣キーワード
検索ランキング

   

英語⇒日本語
日本語⇒英語
   



セファザフルールのページの著作権
Weblio 辞書 情報提供元は 参加元一覧 にて確認できます。

   
独立行政法人科学技術振興機構独立行政法人科学技術振興機構
All Rights Reserved, Copyright © Japan Science and Technology Agency
ウィキペディアウィキペディア
All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.
この記事は、ウィキペディアのセファザフルール (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。

©2025 GRAS Group, Inc.RSS