カンホレンアルデヒド
| 分子式： | C10H16O |
| その他の名称： | (2,2,3-Trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)acetaldehyde、カンホレンアルデヒド、Campholenic aldehyde、2,2,3-Trimethyl-3-cyclopentene-1-ethanal、2-(2,2,3-Trimethyl-3-cyclopentenyl)acetaldehyde |
| 体系名： | 2,2,3-トリメチル-3-シクロペンテン-1-アセトアルデヒド、2,2,3-トリメチルシクロペンタ-3-エン-1-アセトアルデヒド、2,3,3-トリメチルシクロペンテン-4-アセトアルデヒド、(2,2,3-トリメチル-3-シクロペンテン-1-イル)アセトアルデヒド、2,2,3-トリメチル-3-シクロペンテン-1-エタナール、2-(2,2,3-トリメチル-3-シクロペンテニル)アセトアルデヒド |
カンホレンアルデヒド
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/12/03 14:57 UTC 版)
| a-カンホレンアルデヒド a-campholenaldehyde[1] | |
|---|---|
別称 2,2,3-トリメチル-3-シクロペンテン-1-アセトアルデヒド α-カンホレナール | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 4501-58-0 |
| 特性 | |
| 化学式 | C10H16O |
| モル質量 | 152.23 g mol−1 |
| 外観 | 液体[1] |
| 匂い | 甘いウッディ香[1] |
| 沸点 | 112～160℃（533Pa） [1] |
| 危険性 | |
| 引火点 | 75 °C (167 °F; 348 K) [1] |
| 関連する物質 | |
| 関連する誘導体 | C10H16Oを参照 |
| 関連物質 | バクダノール サンダロール |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
α-カンホレンアルデヒド（英: α-campholenaldehyde）は、シクロペンテン環を持つアルデヒドの一種である。
香料
サンダルウッド香を持つ合成香料のサンダロールやバクダノール[3]の合成中間体となる。市販品の純度は約88%で、ビノカンホンなどが混在する[1]。
製法
α-ピネンに40%過酢酸を加え、塩化亜鉛と酢酸エチルを反応させることにより得られる。バッチ式より連続式反応の方が収率がよい。ゼオライトとギ酸を用いる方法や、液相接触反応による方法もある[1]。
脚注
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