エステル化の縮合剤とは? わかりやすく解説

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エステル化の縮合剤

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2016/03/18 14:10 UTC 版)

縮合剤」の記事における「エステル化の縮合剤」の解説

一般にアルコール酸素の求核性アミン窒素それより低いため、カルボン酸側をより強く活性化する必要がある縮合剤用い場合混合酸無水物法用い手法多く行われる山口ラクトン化反応などに用いられる、2,4,6-トリクロロベンゾイルクロリドが代表的で、椎名勇らによって開発され2-メチル-6-ニトロ安息香酸無水物MNBA)を用い方法報告されている。 カルボジイミドエステル結合生成にも有用である。この場合触媒量の 4-ジメチルアミノピリジン (DMAP) を加えておくことで反応性向上するまた、触媒として作用するジメシチルアンモニウムペンタフルオロベンゼンスルホナートなどもある。 この項目は、化学関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者求めています(プロジェクト:化学Portal:化学)。

※この「エステル化の縮合剤」の解説は、「縮合剤」の解説の一部です。
「エステル化の縮合剤」を含む「縮合剤」の記事については、「縮合剤」の概要を参照ください。

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