アフラトキシンＭ１

日本化学物質辞書Web

アフラトキシンＭ１

分子式：	C17H12O7
その他の名称：	アフラトキシンM1、Aflatoxin M1、2,3,6aα,9aα-Tetrahydro-9a-hydroxy-4-methoxycyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-1,11-dione、AFM1、4-ヒドロキシアフラトキシンB1、4-Hydroxyaflatoxin B1
体系名：	(6aR)-2,3,6aα,9a-テトラヒドロ-9aα-ヒドロキシ-4-メトキシシクロペンタ[c]フロ[3',2':4,5]フロ[2,3-h][1]ベンゾピラン-1,11-ジオン、2,3,6aα,9aα-テトラヒドロ-9a-ヒドロキシ-4-メトキシシクロペンタ[c]フロ[3',2':4,5]フロ[2,3-h][1]ベンゾピラン-1,11-ジオン

「日化辞Web」で詳細を見る

分子生物学用語集

アフラトキシンM1

4位が水酸化されたアフラトキシンBの代謝物で、ASPERGILLUSに汚染された食品に含まれるマイコトキシンのひとつ。肝障害や肝臓癌にかかわっており、P450の活性化を経てエポキシドによるDNAのアルキル化を引き起こす。

毒性は肝臓の酵素に依存しており、活性化するもの(シトクロムP450)と無毒化するもの（グルタチオンSトランスフェラーゼ)のバランスによる(Pharmac Ther 50.443 1991)。霊長類やラットは敏感だが、マウスやハムスターは耐性がある(Canc Res 29.236 1969)。

名前	Aflatoxin M1

Bio Wikiの記事を複製・再配布した「分子生物学用語集」の内容は、特に明示されていない限り、次のライセンスに従います：
CC Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported