β‐ゼアラレノール
分子式: | C18H24O5 |
その他の名称: | β-ゼアラレノール、β-Zearalenol、(3S,7S,11E)-3,4,5,6,7,8,9,10-Octahydro-7,14,16-trihydroxy-3-methyl-1H-2-benzoxacyclotetradecin-1-one、trans-β-ゼアラレノール、trans-β-Zearalenol、(3S,11E)-3,4,5,6,7,8,9,10-Octahydro-7β,14,16-trihydroxy-3-methyl-1H-2-benzooxacyclotetradecin-1-one |
体系名: | (3S,7S,11E)-3,4,5,6,7,8,9,10-オクタヒドロ-7,14,16-トリヒドロキシ-3-メチル-1H-2-ベンゾオキサシクロテトラデシン-1-オン、(3S,11E)-3,4,5,6,7,8,9,10-オクタヒドロ-7β,14,16-トリヒドロキシ-3-メチル-1H-2-ベンゾオキサシクロテトラデシン-1-オン |
β-ゼアラレノール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/12/30 00:57 UTC 版)
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IUPAC命名法による物質名 | |
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データベースID | |
CAS番号 |
71030-11-0 |
PubChem | CID: 6437352 |
ChemSpider | 5908979 |
UNII | 35E809PP7O |
KEGG | C14751 |
ChEBI | CHEBI:35072 |
別名 | beta-Zearalenol; beta-trans-Zearalenol |
化学的データ | |
化学式 | C18H24O5 |
分子量 | 320.39 g·mol−1 |
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β-ゼアラレノール(英: β-Zearalenol)は、フザリウム属から見つかるマイコエストロゲンに関連するResorcylic acid lactonesに属する非ステロイド性エストロゲンである[1]。α-ゼアラレノールのβ-エピマーであり、α-ゼアラレノールとともにゼアラレノンの主要代謝産物であり、主に肝臓で生成されるが、初回通過効果により腸でもわずかに生成される[2][3]。ヒトではゼアラレノンの代謝物は、α-ゼアラレノールはβ-ゼアラレノールよりも多い[3]。β-ゼアラレノールは、ゼアラレノンと比べてエストロゲンとしての活性はほぼ同じか、わずかに弱い[1]。
脚注
- ^ a b “Fusarium species and their mycotoxins in infected cereals in the field and in stored grains”. Fusarium: Mycotoxins, Taxonomy, Pathogenicity. Elsevier Science. (January 1989). pp. 85–119. ISBN 978-1-4832-9785-9
- ^ “Zearalenone”. Mycotoxins in Food: Detection and Control. Woodhead Publishing. (January 2004). pp. 353–366. ISBN 978-1-85573-733-4
- ^ a b “Zearalenone”. Fusarium Toxins in Cereals: A Risk Assessment. Nordic Council of Ministers. (1998). pp. 61–. ISBN 978-92-893-0149-7
関連項目
- β‐ゼアラレノールのページへのリンク