エステル化
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/24 02:23 UTC 版)
「N,N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド」の記事における「エステル化」の解説
詳細は「:en:Steglich esterification」を参照 多少の第三級アルコールさえも含む範囲のアルコール類において、DCCおよび触媒量のN,N-ジメチル-4-アミノピリジン存在下でカルボン酸を用いてエステル化することができる。
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エステル化
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/12/25 07:12 UTC 版)
脂肪族カルボン酸イオンがDMAPおよびアルコールよりも求核性が高く、脂肪族カルボン酸無水物が混合酸無水物よりも求電子性が高い事実に基づき、脂肪族カルボン酸の反応において見られる位置選択性を説明するために、in situで対称型脂肪族カルボン酸無水物が生成している反応機構が提唱されている。
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エステル化（RCOOR）
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/10 07:11 UTC 版)
C8～18モノエステルやポリエステルがある。粘度低下や浸透力向上の効果がある。油圧作動油、エンジン油、燃料油の基油に用いられる。不水溶性および水溶性潤滑油の油性向上剤や低粘度溶剤にも使用される。
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