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AMP
| 分子式: | C10H14N5O7P |
| 慣用名: | ホサデン、リセダン、pA、AMP、A5MP、Lycedan、Ado-5'-P、My-B-Den、Phosaden、NSC-20264、5'-Adenylic acid、Adenosine 5'-phosphate、カルジオモン、Cardiomone、アデノビット、AMP【nucleotide】、Phosphentaside、Phosphaden、5'-AMP、Adenylic acid、Adenovite、ホスファデン、アデニル酸、ホスフェンタシド、Adenosine-5'-phosphoric acid、Adenosine 5'-phosphoric acid、ブプルラノロール、AMP【ヌクレオチド】、アデノシン一りん酸、Phosphoric acid 5'-adenosyl ester、Adenosine monophosphoric acid |
| 体系名: | アデノシン5'-ホスファート、5'-アデニル酸、アデノシン-5'-りん酸、アデノシン5'-りん酸、りん酸5'-アデノシル |
生物学用語辞典 |
アデニル酸
アデノシン一リン酸
英訳・(英)同義/類義語:adenosine monophosphate, adenosine-mono-phosphate
プリン塩基であるアデニンに、五炭糖のリボースがグルコシル結合したアデノシンの5位がモノリン酸エステル化した分子。ATPの加水分解には、ADPと無機リン酸が生じる場合と、AMPとPPi(ピロリン酸)が生じさらに無機リン酸に加水分解される場合とがある。後者の方が大きなエネルギーを利用できる。
| 化合物名や化合物に関係する事項: | アデニン環 アデノシン5'-三リン酸 アデノシン アデノシン一リン酸 アデノシン三リン酸 アデノシン二リン酸 アドレナリン |
ウィキペディア |
アデニル酸
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2011/06/21 15:27 UTC 版)
| 5'-アデニル酸 | |
|---|---|
5'-アデニル酸の共役塩基 |
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| IUPAC名 | adenosine 5'-phosphate(許容慣用名)[IUPAC-IUB] |
| 別名 | アデノシン一リン酸 AMP |
| 分子式 | C10H14N5O7P |
| 分子量 | 347.22 |
| CAS登録番号 | [61-19-8] |
| SMILES | O[C@H]1[C@H]([C@@H] (O[C@@H]1COP(O)(O)=O) N2C3=C(N=C2)C(N)=NC=N3)O |
アデニル酸(アデニルさん、adenylic acid)は別称をアデノシン一リン酸ともいう有機化合物で、RNA中に見られるヌクレオチドの一種である。AMPと略される。AMPは核酸塩基のアデニン、五炭糖のリボース、1つのリン酸より構成されており、リン酸とアデノシン(ヌクレオシド)の間でリン酸エステルを形成している。リン酸部位の結合位置により 2'-体、3'-体、5'-体の構造異性体があるが、RNA中に部品として見られるのは 5'-アデニル酸 である。
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- 1 アデニル酸とは
- 2 アデニル酸の概要
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