ニフェジピン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/04/29 05:24 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動IUPAC命名法による物質名 | |
---|---|
3,5-dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | |
臨床データ | |
販売名 | Adalat, Procardia, others |
Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a684028 |
胎児危険度分類 |
|
投与方法 | Oral, Topical |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 45-56% |
血漿タンパク結合 | 92-98% |
代謝 | Gastrointestinal, Liver |
半減期 | 2 hours |
排泄 | Kidneys: >50%, Biliary: 5-15% |
識別 | |
CAS番号 | 21829-25-4 |
ATCコード | C08CA05 (WHO) |
PubChem | CID: 4485 |
IUPHAR/BPS | 2514 |
DrugBank | DB01115 |
ChemSpider | 4330 |
UNII | I9ZF7L6G2L |
KEGG | D00437 |
ChEBI | CHEBI:7565 |
ChEMBL | CHEMBL193 |
化学的データ | |
化学式 | C17H18N2O6 |
分子量 | 346.335 g/mol |
| |
| |
物理的データ | |
融点 | 173 °C (343 °F) |
一般的な副作用としては、立ち眩み、頭痛、倦怠感、下肢腫脹、咳嗽、息切れがある。重篤な副作用として低血圧、心不全などが起こる[1]。妊婦を対象とした研究は充分にはされていない。授乳婦への投与は推奨されない[5]。
ニフェジピンは1966年にドイツで発見された[6]。米国では1981年に承認された[7][1]。日本では1976年に狭心症治療薬として発売され、1985年に高血圧治療薬として認可され、徐放・速放複合錠は1998年に発売された。
WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている[8]。
- ^ a b c d e “Nifedipine”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2015年12月19日閲覧。
- ^ a b c d “アダラートカプセル5mg/アダラートカプセル10mg 添付文書” (2016年10月). 2016年11月5日閲覧。
- ^ a b c d “アダラートL錠10mg/アダラートL錠20mg 添付文書” (2016年10月). 2016年11月5日閲覧。
- ^ a b c d “アダラートCR錠10mg/アダラートCR錠20mg/アダラートCR錠40mg 添付文書” (2016年10月). 2016年11月5日閲覧。
- ^ “Nifedipine Pregnancy and Breastfeeding Warnings”. 2015年12月25日閲覧。
- ^ “アダラートの歴史”. バイエル. 2016年4月8日閲覧。
- ^ Corey, E.J. (2013). Drug discovery practices, processes, and perspectives. Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons. p. 172. ISBN 9781118354469
- ^ “19th WHO Model List of Essential Medicines (April 2015)”. WHO (2015年4月). 2015年5月10日閲覧。
- ^ Hypertension: management of hypertension in adults in primary care. Clinical guideline CG34. National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), June 2006. Fulltext index. ISBN 1-86016-285-1.
- ^ “Nifedipine for MAOI Hypertension? Reversing a Previous Recommendation”. Biological Therapies in Psychiatry (1997年3月). 2015年1月22日閲覧。
- ^ Grossman E, Messerli FH, Grodzicki T, Kowey P (1996). “Should a moratorium be placed on sublingual nifedipine capsules given for hypertensive emergencies and pseudoemergencies?”. JAMA 276 (16): 1328–31. doi:10.1001/jama.276.16.1328. PMID 8861992.
- ^ Varon J, Marik PE (2003). “Clinical review: The management of hypertensive crises”. Critical care (London, England) 7 (5): 374–84. doi:10.1186/cc2351. PMC: 270718. PMID 12974970 .
- ^ Campagnolo, DI. “Autonomic Dysreflexia in Spinal Cord Injury”. eMedicine. 2011年7月14日閲覧。
- ^ King JF, Flenady VJ, Papatsonis DN, Dekker GA, Carbonne B (2003). Flenady, Vicki. ed. “Calcium channel blockers for inhibiting preterm labour”. Cochrane database of systematic reviews (Online) (1): CD002255. doi:10.1002/14651858.CD002255. PMID 12535434.
- ^ Thompson AE, Pope JE (2005). “Calcium channel blockers for primary Raynaud's phenomenon: a meta-analysis”. Rheumatology (Oxford, England) 44 (2): 145–50. doi:10.1093/rheumatology/keh390. PMID 15546967.
- ^ Ezri T, Susmallian S (2003). “Topical nifedipine vs. topical glyceryl trinitrate for treatment of chronic anal fissure”. Dis. Colon Rectum 46 (6): 805–8. doi:10.1007/s10350-004-6660-8. PMID 12794583.
- ^ Ali, Mir Omar and Qazi, Samia (2007年9月19日). “Pulmonary Edema, High-Altitude”. eMedicine. 2007年11月25日閲覧。
- ^ “Morbidity and mortality in patients randomised to double-blind treatment with a long-acting calcium-channel blocker or diuretic in the International Nifedipine GITS study: Intervention as a Goal in Hypertension Treatment (INSIGHT)”. Lancet 356 (9227): 366–72. (2000). doi:10.1016/S0140-6736(00)02527-7. PMID 10972368.
- ^ Poole-Wilson PA, Kirwan BA, Vokó Z, de Brouwer S, van Dalen FJ, Lubsen J (2006). “Safety of nifedipine GITS in stable angina: the ACTION trial”. Cardiovas Drugs Ther 20 (1): 45–54. doi:10.1007/s10557-006-6312-4. PMID 16552473.
- ^ “Grapefruit juice-nifedipine interaction: possible involvement of several mechanisms”. Journal Clinical Pharm Ther 30 (2): 153–8. (2005). doi:10.1111/j.1365-2710.2004.00618.x. PMID 15811168.
- ^ Nifediac package insert, TEVA Pharmaceuticals, Sellersville, Pennsylvania, August, 2009.
- ^ Baselt, Randall C. (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man. Foster City, CA: Biomedical Publications. pp. 1108–1110. ISBN 0-9626523-7-7
- ^ Luther, James M. (2014). “Is there a new dawn for selective mineralocorticoid receptor antagonism?”. Current Opinion in Nephrology and Hypertension 23 (5): 456–461. doi:10.1097/MNH.0000000000000051. ISSN 1062-4821.
- ^ “[Pharmacology of 4-(2'-nitrophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester (Nifedipine, BAY a 1040)]” (German). Arzneimittel-Forschung 22 (1): 1–14. (1972). PMID 4622472.
- ^ Furberg CD, Psaty BM, Meyer JV (1995). “Nifedipine. Dose-related increase in mortality in patients with coronary heart disease”. Circulation 92 (5): 1326–31. doi:10.1161/01.cir.92.5.1326. PMID 7648682.
- ^ Opie LH, Messerli FH (1995). “Nifedipine and mortality. Grave defects in the dossier”. Circulation 92 (5): 1068–73. doi:10.1161/01.cir.92.5.1068. PMID 7648646.
- 1 ニフェジピンとは
- 2 ニフェジピンの概要
- 3 効能・効果
- 4 禁忌
- 5 開発の経緯
ニフェジピンと同じ種類の言葉
固有名詞の分類
- ニフェジピンのページへのリンク