tert-ブチルイソシアニドとは? わかりやすく解説

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tert‐ブチルイソシアニド

分子式C5H9N
その他の名称tert-Butyl isocyanide、2-Isocyano-2-methylpropane
体系名:2-メチル-2-イソシアノプロパン、1,1-ジメチルエチルイソシアニド、tert-ブチルイソシアニド、2-イソシアノ-2-メチルプロパン


tert-ブチルイソシアニド

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/03/23 03:42 UTC 版)

tert-ブチルイソシアニド(tert-butyl isocyanide)は、化学式がMe3CNC(Me = メチル基、-CH3)の有機化合物である。イソシアニドの一つで、官能基 C≡N-R を有する。反応性の大きい無色の液体で、強い不快臭を持つ。遷移金属元素と安定な錯体を形成し、金属-炭素結合を作ることができる[1]tert-ブチルイソシアニドのニトリル異性体ピバロニトリルである。


  1. ^ Malatesta, L. Isocyanide Complexes of MetalsProgress in Inorganic Chemistry, 1959, volume 1, 284-291.
  2. ^ Gokel, G.W.; Widera, R.P.; Weber, W.P. (1988). “Phase-transfer Hofmann carbylamine reaction: tert-butyl isocyanide”. Organic Syntheses. http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV6P0232. ; Collective Volume, 6, pp. 232 
  3. ^ Rettig, M.F.; Maitlis, P.M.; Cotton, F.A.; Webb, T.R. Tetrakis(tert-butyl isocyanide)Di-μ-chloro-dipalladium(I). Inorganic Syntheses, 1990, 28, 110-113. ISBN 0-470-13259-0. doi:10.1002/9780470132593.ch29
  4. ^ Carnahan, E.M.; Protasiewicz, J.D.; スティーブン・リパード 15 years of reductive coupling: what have we learned? Acc. Chem. Res. 1993, 26, 90-97
  5. ^ Bassett, J.M.; Barker, G.K.; Green, M.; Howard, J.A.; Stone, G.A.; Wolsey, W.C. "Chemistry of low-valent metal isocyanide complexes" J.C.S. Dalton, 1981, 219-227.
  6. ^ Bassett, J.M.; Farrugia, L.J.; Stone, G.A. "Protonation of pentakis(t-butyl isocyanide)iron" J.C.S. Dalton, 1980, 1789-1790.


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