homoserine

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ホモセリン

分子式：	C4H9NO3
その他の名称：	L-Homoserine、(S)-2-Amino-4-hydroxybutyric acid、Homoserine
体系名：	ホモセリン、(S)-2-アミノ-4-ヒドロキシブタン酸、(S)-2-アミノ-4-ヒドロキシ酪酸、L-ホモセリン

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ホモセリン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/15 22:41 UTC 版)

L-ホモセリン
IUPAC名 (S)-2-Amino-4-hydroxybutanoic acid
識別情報
CAS登録番号	672-15-1
PubChem	779
ChemSpider	758
日化辞番号	J9.199E
EC番号	211-590-6
ChEBI	CHEBI:30653
ChEMBL	CHEMBL11722
SMILES O=C(O)C(N)CCO
InChI InChI=1S/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8) Key: UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8) Key: UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYAZ
特性
化学式	C4H9NO3
モル質量	119.12 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ホモセリン（homoserine）は、化学式HO₂CCH(NH₂)CH₂CH₂OHのα-アミノ酸の一種。イソスレオニン（isothreonine）とも呼ばれる。L-ホモセリンはDNAにコードされた一般的なアミノ酸の一つではない。タンパク質を構成するアミノ酸であるセリンとは、メチレン基が一つ挿入されている違いがる。ホモセリンあるいはそのラクトン型は、臭化シアンを用いたメチオニンの分解によるペプチドの切断の生成物である。

ホモセリンは、3種の必須アミノ酸（メチオニン、スレオニン、イソロイシン）の生合成中間体である。ホモセリンは、アスパラギン酸セミアルデヒドを介したアスパラギン酸の2段階の還元によって形成される 。