ＵＤＰ‐ＧｌｃＮＡｃ
| 分子式： | C17H27N3O17P2 |
| 慣用名： | Uridine 5'-[diphosphoric acid β-(2-acetylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)] ester、UDP-N-アセチル-α-D-グルコサミン、UDP-N-acetyl-α-D-glucosamine、Uridine 5'-[diphosphoric acid P2-(2-acetylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)] ester、Uridine 5'-diphosphoric acid β-[2-(acetylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl] ester、2-(Acetylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranose 1-phosphoric acid 5'-uridylyl ester、Uridine-5'-diphosphoric acid P2-[2-(acetylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl] ester、Uridine-5'-diphosphoric acid β-[2-(acetylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl] ester、Uridine 5'-[diphosphoric acid β-[2-(acetylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl]] ester、Uridine 5'-diphosphoric acid P2-[2-(acetylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl] ester、ウリジン二りん酸N-アセチルグルコサミン、Uridine diphosphate N-acetylglucosamine、UDP-N-アセチル-D-グルコサミン、UDP-N-acetyl-D-glucosamine、UDP-N-アセチルグルコサミン、UDP-N-acetylglucosamine、UDP-GlcNAc、UDP-D-GlcNAc、UDP-D-N-アセチルグルコサミン、UDP-D-N-Acetylglucosamine、ウリジン5'-ジホスホ-N-アセチルグルコサミン、Uridine 5'-diphospho-N-acetylglucosamine、UDP-α-D-N-アセチルグルコサミン、UDP-α-D-N-acetylglucosamine、UDP-アセチルグルコサミン、UDP-acetylglucosamine、UPPAG、ウリジン5'-(2-アセトアミド-2-デオキシ-D-グルコシルピロりん酸、Uridine 5'-(2-acetamido-2-deoxy-D-glucosyl pyrophosphate)、ウリジン二りん酸N-アセチル-D-グルコサミン、Uridine diphosphate N-acetyl-D-glucosamine、ウリジンジホスホ-2-アセトアミド-2-デオキシ-D-グルコース、Uridine diphospho-2-acetamido-2-deoxy-D-glucose、ウリジンジホスホ-N-アセチル-D-グルコサミン、Uridine diphospho-N-acetyl-D-glucosamine、ウリジンジホスホ-N-アセチルグルコサミン、Uridine diphospho-N-acetylglucosamine、ウリジンジホスホアセチルグルコサミン、Uridine diphosphoacetylglucosamine、ウリジンピロホスホアセチルグルコサミン、Uridine pyrophoacetylglucosamine |
| 体系名： | ウリジン5'-[二りん酸P2-[2-(アセチルアミノ)-2-デオキシ-α-D-グルコピラノシル]]、ウリジン5'-二りん酸β-(2-デオキシ-2-アセチルアミノ-α-D-グルコピラノシル)、ウリジン5'-[二りん酸β-(2-アセチルアミノ-2-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)]、ウリジン5'-[二りん酸P2-(2-アセチルアミノ-2-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)]、ウリジン5'-二りん酸β-[2-(アセチルアミノ)-2-デオキシ-α-D-グルコピラノシル]、2-(アセチルアミノ)-2-デオキシ-α-D-グルコピラノース1-りん酸5'-ウリジリル、ウリジン-5'-二りん酸P2-[2-(アセチルアミノ)-2-デオキシ-α-D-グルコピラノシル]、ウリジン-5'-二りん酸β-[2-(アセチルアミノ)-2-デオキシ-α-D-グルコピラノシル]、ウリジン5'-[二りん酸β-[2-(アセチルアミノ)-2-デオキシ-α-D-グルコピラノシル]]、ウリジン5'-二りん酸P2-[2-(アセチルアミノ)-2-デオキシ-α-D-グルコピラノシル] |
ウリジン二リン酸-N-アセチルグルコサミン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/03/04 08:08 UTC 版)
| Uridine diphosphate N-acetylglucosamine | |
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[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] [[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] hydrogen phosphate |
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別称
UDP-N-acetylglucosamine; UDP-GlcNAc
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 7277-98-7 |
| PubChem | 445675 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C17H27N3O17P2 |
| モル質量 | 607.35 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ウリジン二リン酸 N-アセチルグルコサミン（ウリジンにリンさん N-アセチルグルコサミン、Uridine diphosphate N-acetylglucosamine、略称: UDP-GlcNAc）は、糖ヌクレオチドの一つであり、代謝における補酵素の一つである。UDP-GlcNACは基質にN-アセチルグルコサミン残基を転移するためにグリコシル基転移酵素によって使われる。D-グルコサミンは、グルコサミン-6-リン酸の形で天然で作られ、全ての窒素含有糖の生化学的前駆体である[1]。具体的に言うと、グルコサミン-6-リン酸は、ヘキソサミン生合成経路の第一段階として[2]フルクトース-6-リン酸およびグルタミンから合成される[3]。この経路の最終産物がUDP-GlcNAcであり、グリコサミノグリカンやプロテオグリカン、糖脂質を作るために用いられる[4]。
UDP-GlcNAcは、幅広い種においてO結合型N-アセチルグルコサミン転移酵素 (OGT) の基質として細胞内シグナル伝達に広範に関与している。また、核膜孔形成および核シグナル伝達にも関与している。OGTおよびOG分解酵素は、細胞骨格の構造において重要な役割を果たしている。ほ乳類では、膵臓のβ細胞においてOGT転写産物が多くあり、UDP-GlcNAcはグルコース感知機構の一部をなしていると考えられている。また、その他の細胞でインスリン抵抗性に関与していることも明らかにされている。植物では、ジベレリン生産の制御に関与している[5]。
Clostridium novyiタイプAαトキシンは、O結合型N-アセチルグルコサミン転移酵素であり、Rhoタンパク質に作用し、細胞骨格の崩壊の原因となる。
脚注
- ^ Roseman, S (2001). “Reflections on glycobiology”. J. Biol. Chem. 276 (45): 41527–42. doi:10.1074/jbc.R100053200. PMID 11553646.
- ^ International Union of Biochemistry and Molecular Biology
- ^ Sudhamoy Ghosh; Blumenthal, HJ; Davidson, E; Roseman, S (1960-05-01). “Glucosamine Metabolism”. J. Biol. Chem. 235 (5): 1265. PMID 13827775.
- ^ Milewski S, Gabriel I, Olchowy J (2006). “Enzymes of UDP-GlcNAc biosynthesis in yeast”. Yeast 23 (1): 1–14. doi:10.1002/yea.1337. PMID 16408321.
- ^ Hanover J. A. (2001). “Glycan-dependent signaling: O-linked N-acetylglucosamine”. FASEB J. 15: 1865-1876. doi:10.1096/fj.01-0094rev.
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