SN‐38
分子式: | C22H20N2O5 |
その他の名称: | SN-38、EHCPT、(4S)-4,11-Diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione、(4S)-4,9-Dihydroxy-4α,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione、(4S)-4,9-Dihydroxy-4,11-diethyl-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione、(4S)-4,11-ジエチル-4,9-ジヒドロキシ-1H-ピラノ[3,4:6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-3,14(4H,12H)-ジオン、7-エチル-10-ヒドロキシカンプトテシン、7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin、(4S)-9-Hydroxy-4-hydroxy-4,11-diethyl-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione、(5S)-3,2-(6-Hydroxy-4-ethylquinoline-2,3-diylmethylene)-5α-hydroxy-5-ethyl-1,6(2H,8H)-dioxo-7-oxaisoquinoline、NK-012、(4S)-4β,9-Dihydroxy-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione、(4S)-4β,9-Dihydroxy-4,11-diethyl-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione |
体系名: | (4S)-4,11-ジエチル-4β,9-ジヒドロキシ-1H-ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-3,14(4H,12H)-ジオン、4α,11-ジエチル-4β,9-ジヒドロキシ-1H-ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-3,14(4H,12H)-ジオン、[(4S)-4α-エチル-4,9-ジヒドロキシ-11-エチル-1H-ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン]-3,14(4H,12H)-ジオン、(4S)-4,11-ジエチル-4,9-ジヒドロキシ-1H-ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-3,14(4H,12H)-ジオン、(4S)-4,9-ジヒドロキシ-4α,11-ジエチル-3,4,12,14-テトラヒドロ-1H-ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-3,14-ジオン、(4S)-4,9-ジヒドロキシ-4,11-ジエチル-1H-ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-3,14(4H,12H)-ジオン、(4S)-9-ヒドロキシ-4-ヒドロキシ-4,11-ジエチル-1H-ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-3,14(4H,12H)-ジオン、(5S)-3,2-(6-ヒドロキシ-4-エチルキノリン-2,3-ジイルメチレン)-5α-ヒドロキシ-5-エチル-1,6(2H,8H)-ジオキソ-7-オキサイソキノリン、(4S)-4β,9-ジヒドロキシ-4,11-ジエチル-3,4,12,14-テトラヒドロ-1H-ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-3,14-ジオン、(4S)-4β,9-ジヒドロキシ-4,11-ジエチル-1H-ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-3,14(4H,12H)-ジオン |
SN-38
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/12/29 03:36 UTC 版)
SN-38は抗腫瘍効果を有する化合物である。 これはイリノテカンの活性代謝物(カンプトテシン類縁物質 - トポイソメラーゼI阻害剤)であり、イリノテカン自体の1000倍の活性を持つ。In vitro 細胞毒性試験の結果を見ると、SN-38の効力はイリノテカンと比較して2倍から2000倍まで変動する[1]。
- ^ http://labeling.pfizer.com/ShowLabeling.aspx?id=533
- ^ O'Dwyer PJ, Catalano RB (October 2006). “Uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 and irinotecan: practical pharmacogenomics arrives in cancer therapy”. J. Clin. Oncol. 24 (28): 4534–8. doi:10.1200/JCO.2006.07.3031. PMID 17008691 .
- ^ “FOLFIRI療法 Q&A”. 東京都病院経営本部. 2021年4月22日閲覧。
- 1 SN-38とは
- 2 SN-38の概要
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