Doxycyclineとは？ わかりやすく解説

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ドキシサイクリン

分子式：C22H24N2O8
その他の名称：ドキシサイクリン、Doxycycline、(4S)-4-(Dimethylamino)-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-octahydro-3,5β,10,12,12aβ-pentahydroxy-6β-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide、ドキシシクリン、DOXY、ビブラマイシン、Vibramycin、(4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-Dimethylamino-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydronaphthacene-2-carboxamide
体系名：6-デオキシ-5β-ヒドロキシテトラサイクリン、(4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5β,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-6β-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド、(4S)-4β-(ジメチルアミノ)-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5β,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-6β-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド、(4S)-4-(ジメチルアミノ)-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5β,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-6β-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド、(4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-ジメチルアミノ-3,5,10,12,12a-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-オクタヒドロナフタセン-2-カルボアミド

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ドキシサイクリン

英訳・(英)同義/類義語：doxycycline

テトラサイクリン系抗生物質の一種
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ドキシサイクリン

【仮名】どきしさいくりん
【原文】doxycycline

感染症の治療に用いられる抗生物質。

ウィキペディア
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ウィキペディアウィキペディア

ドキシサイクリン

(Doxycycline から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/05/23 15:09 UTC 版)

ドキシサイクリン（英: Doxycycline）は、メタサイクリン（英語版）から化学的に合成されたテトラサイクリン系の抗菌薬である。日本での先発品は、ファイザーのビブラマイシン。グラム陽性菌やグラム陰性菌、リケッチア、マイコプラズマ、クラミジアなどへ、広い抗菌作用を示す。細菌の蛋白合成を阻害し、静菌性の抗生物質に分類される。特に脂溶性が強く、経口投与での吸収が極めて良好、組織内移行も良好で長時間持続する。一般的な副作用は、消化器系（食欲不振や悪心、嘔吐、腹痛、下痢など）と皮膚障害（発疹や蕁麻疹、光線過敏など）である[2]。可逆的な遺伝子発現調整の実験系であるTet on/offシステムに用いられる。


注釈
  1. ^ ドキシサイクリン200mg単回摂取時のCmaxは約3,000-5,000ng/mLである。反復投与5日目で約2倍に達する。
  2. ^ 70nMは約34ng/mLである。
  3. ^ iPS細胞への4つの初期化因子「Oct3/4, Sox2, c-Myc, Klf4]
出典
  1. ^ “Doxycycline calcium”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2015年9月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年8月18日閲覧。
  2. ^ a b c d e f g h i j k l “医薬品インタビューフォーム (第10版) ビブラマイシン錠” (pdf). 医薬品医療機器総合機構 (PMDA) (2016年4月). 2016年9月25日閲覧。
  3. ^ Doxycycline - International Drug Price Indicator Guide (2014)[リンク切れ] 2016年9月25日閲覧
  4. ^ Doxycycline 40 mg Extended-Release Capsule - Oral
  5. ^ a b “薬事・食品衛生審議会 ドキシサイクリン” (pdf). 厚生労働省 (2014年2月3日). 2016年7月9日閲覧。
  6. ^ a b c d e “動物用医薬品評価書 ドキシサイクリン” (pdf). 厚生労働省、食品安全委員会 (2012年11月). 2016年7月9日閲覧。
  7. ^ Munyeza CF, et al. (2015-08-31). “Rapid and widespread distribution of doxycycline in rat brain: a mass spectrometric imaging study”. en:Xenobiotica. 46 (5): 385-92. doi:10.3109/00498254.2015.1081307. PMID 26327274. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/00498254.2015.1081307. 
  8. ^ “ミノサイクリン審査報告書（衛研発第2215号）” (pdf). 国立医薬品食品衛生研究所 (2002年2月15日). 2016年9月9日閲覧。
  9. ^ a b c d 林伸和、赤松浩彦、岩月啓氏 ほか、 (2016-05-21). “尋常性痤瘡治療ガイドライン2016” (pdf). 『日本皮膚科学会雑誌』 (日本皮膚科学会) 126 (6): 1045-86. doi:10.14924/dermatol.126.1045. https://doi.org/10.14924/dermatol.126.1045 2016年9月16日閲覧。. 
  10. ^ Gerd Plewig, et al. (1970-4). “Double-blind study of doxycycline in acne vulgaris”. en:JAMA Dermatology. 101 (4): 435-8. doi:10.1001/archderm.1970.04000040057011. PMID 4245454. https://archderm.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=531544. 
  11. ^ Nast A, et al. (2012-2). “European evidence-based (S3) guidelines for the treatment of acne”. en:Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. (JEADV) 26 (1): 1-29. doi:10.1111/j.1468-3083.2011.04374.x. PMID 22356611. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-3083.2011.04374.x/full. 
  12. ^ Geisler WM, et al. (2015-12-24). “Azithromycin versus Doxycycline for Urogenital Chlamydia trachomatis Infection”. en:The New England Journal of Medicine 373: 2512-21. doi:10.1056/NEJMoa1502599. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1502599. 
  13. ^ Moore A, et al. (2015-6). “Efficacy and Safety of Subantimicrobial Dose, Modified-Release Doxycycline 40 mg Versus Doxycycline 100 mg Versus Placebo for the treatment of Inflammatory Lesions in Moderate and Severe Acne: A Randomized, Double-Blinded, Controlled Study”. en:Journal of Drugs in Dermatology. 14 (6): 581-6. PMID 26091383. https://jddonline.com/articles/dermatology/S1545961615P0581X. 
  14. ^ Suzanne R. Todd (2015-5). “No visible dental staining in children treated with doxycycline for suspected Rocky Mountain Spotted Fever.”. en:The Journal of Pediatrics. 166 (5): 1246-51. doi:10.1016/j.jpeds.2015.02.015. PMID 25794784. 
  15. ^ Terrell AG, et al. (2015-11). “Malaria Chemoprophylaxis and Self-Reported Impact on Ability to Work: Mefloquine Versus Doxycycline.”. en:Journal of Travel Medicine. 22 (6): 383-8. doi:10.1111/jtm.12232. PMID 26424621. https://jtm.oxfordjournals.org/content/22/6/383. 
  16. ^ a b c d Atigari OV, et al. (2013-12-17). “Doxycycline and suicidality”. en:BMJ Case Reports.. doi:10.1136/bcr-2013-200723. PMC 3888527. PMID 24347450. http://casereports.bmj.com/content/2013/bcr-2013-200723. 
  17. ^ “"Data Based Medicine" (David Healy)”. en:Data Based Medicine Americas Ltd. (2012年1月12日). 2016年6月15日閲覧。
  18. ^ “RxISK”. en:Data Based Medicine Americas Ltd.. 2016年5月3日閲覧。
  19. ^ “"RxISK says Doxycycline causes Suicide"”. en:Data Based Medicine Americas Ltd. (2013年3月12日). 2016年6月12日閲覧。
  20. ^ “"Doxycycline Causes Suicide in Teens!"”. en:Change.org, Inc.. 2016年5月3日閲覧。
  21. ^ “"Is Doxycycline Associated With Suicide?" (2012-12-07)”. 2016年5月3日閲覧。
  22. ^ a b c Yu R, et al. (2016-4). “Doxycycline exerted neuroprotective activity by enhancing the activation of neuropeptide GPCR PAC1”. en:Neuropharmacology. 103: 1-15. doi:10.1016/j.neuropharm.2015.11.032. PMID 26700245. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0028390815301969. 
  23. ^ Wu W, et al. (2014-05-05). “The inhibitory effect of doxycycline on cisplatin-sensitive and -resistant epithelial ovarian cancer”. PLOS ONE. 9 (3): e89841. doi:10.1371/journal.pone.0089841. PMC 3943859. PMID 24598933. http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0089841. 
  24. ^ Zhao Y, et al. (2016-02-25). “Doxycycline inhibits proliferation and induces apoptosis of both human papillomavirus positive and negative cervical cancer cell lines”. en:Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 94 (5): 526-33. doi:10.1139/cjpp-2015-0481. PMID 26913972. https://www.nrcresearchpress.com/doi/abs/10.1139/cjpp-2015-0481. 
  25. ^ Forloni G, et al. (2015). “Preventive study in subjects at risk of fatal familial insomnia: Innovative approach to rare diseases”. en:Prion. 9 (2): 75-9. doi:10.1080/19336896.2015.1027857. PMID 25996399. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19336896.2015.1027857. 
  26. ^ De Luigi A, et al. (2008-03-26). “The efficacy of tetracyclines in peripheral and intracerebral prion infection”. PLOS ONE. 3 (3): e1888. doi:10.1371/journal.pone.0001888. PMC 2268013. PMID 18365024. http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0001888. 
  27. ^ Forloni G, et al. (2002-08-26). “Tetracyclines affect prion infectivity”. en:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. (PNAS) 99 (16): 10849-54. doi:10.1073/pnas.162195499. PMC 125061. PMID 12149459. http://www.pnas.org/content/99/16/10849. 
  28. ^ Stoilova T, et al. (2013-08-08). “A new face for old antibiotics: tetracyclines in treatment of amyloidoses”. en:Journal of Medicinal Chemistry. 56 (15): 5987-6006. doi:10.1021/jm400161p. PMID 23611039. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jm400161p. 
  29. ^ Forloni G, et al. (2009-2). “Tetracyclines and prion infectivity”. en:Infectious disorders drug targets 9 (1): 23-30. doi:10.2174/1871526510909010023. PMID 19200012. http://www.eurekaselect.com/83844/article. 
  30. ^ Tagliavini F, et al. (2000-07-28). “Tetracycline affects abnormal properties of synthetic PrP peptides and PrP(Sc) in vitro”. en:Journal of molecular biology 300 (5): 1309-22. doi:10.1006/jmbi.2000.3840. PMID 10903871. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022283600938403. 
  31. ^ Santa-Cecília FV, et al. (2016-3). “Doxycycline Suppresses Microglial Activation by Inhibiting the p38 MAPK and NF-kB Signaling Pathways”. en:Neurotoxicity Research. 29 (4): 447-59. doi:10.1007/s12640-015-9592-2. PMID 26745968. https://link.springer.com/article/10.1007/s12640-015-9592-2. 
  32. ^ Alano CC, et al. (2006-06-20). “Minocycline inhibits poly(ADP-ribose) polymerase-1 at nanomolar concentrations”. en:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (25): 9685-90. doi:10.1073/pnas.0600554103. PMC 1480467. PMID 16769901. http://www.pnas.org/content/103/25/9685.full. 
  33. ^ 山中伸弥、がん研究とiPS細胞研究とのつながり（2015年1月） 2016年11月5日閲覧
  34. ^ 韓国の研究チームが「光る犬」発表、難病治療に貢献との見方（2011年7月28日） - ロイター 2016年11月5日閲覧

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