CXCL2
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/10/13 07:57 UTC 版)
| chemokine (C-X-C motif) ligand 2 | |
|---|---|
| 識別子 | |
| 略号 | CXCL2 |
| 他の略号 | SCYB2, GRO2, GROb, MIP-2a, MGSA-b, CINC-2a |
| Entrez | 2920 |
| HUGO | 4603 |
| OMIM | 139110 |
| RefSeq | NM_002089 |
| UniProt | P19875 |
| 他のデータ | |
| 遺伝子座 | Chr. 4 q21 |
CXCL2(C-X-C motif chemokine ligand 2)は、CXCケモカインファミリーに属するサイトカインである。MIP-2α(macrophage inflammatory protein 2-alpha)、GRO-β(growth regulated protein beta)という名称でも知られる。CXCL2のアミノ酸配列は、関連するケモカインであるCXCL1と90%が同一である。CXCL2は単球やマクロファージから分泌され、多形核白血球や造血幹細胞を誘引する[5][6][7]。CXCL2はCXCR2と呼ばれるケモカイン受容体と相互作用し、この受容体を表面に発現している細胞を動員する[7]。CXCL2をコードするCXCL2遺伝子は、ヒトの4番染色体上のCXCケモカイン遺伝子クラスターに位置している[8]。
CXCL2は関連するケモカインと同様に好中球に対する強力な誘引因子であり、創傷治癒、がんの転移、血管新生など多くの過程に関与している[9]。喘息に大きな役割を果たす気道平滑筋細胞(ASMC)の遊走に対するCXCL1、CXCL2、CXCL3の役割を調査した研究では、CXCL2とCXCL3は異なる機構で正常時や喘息時のASMCの遊走を媒介していることが示されている[9]。
臨床開発
CXCL2とCXCR4阻害薬プレリキサホルを併用することで、造血幹細胞を末梢血へ迅速に動員することができる[10]。この造血幹細胞動員レジメンは骨髄移植のための幹細胞採取の新たな手法としてMagenta Therapeuticsによって開発されたもので[11]、2021年に第II相臨床試験の段階に移行している[12][13]。
出典
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000081041 - Ensembl, May 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029379 - Ensembl, May 2017
- ^ Human PubMed Reference:
- ^ Mouse PubMed Reference:
- ^ Wolpe SD, Sherry B, Juers D, Davatelis G, Yurt RW, Cerami A (January 1989). “Identification and characterization of macrophage inflammatory protein 2”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 86 (2): 612–6. Bibcode: 1989PNAS...86..612W. doi:10.1073/pnas.86.2.612. PMC 286522. PMID 2643119.
- ^ Iida N, Grotendorst GR (October 1990). “Cloning and sequencing of a new gro transcript from activated human monocytes: expression in leukocytes and wound tissue”. Molecular and Cellular Biology 10 (10): 5596–9. doi:10.1128/mcb.10.10.5596. PMC 361282. PMID 2078213.
- ^ a b Pelus LM, Fukuda S (August 2006). “Peripheral blood stem cell mobilization: the CXCR2 ligand GRObeta rapidly mobilizes hematopoietic stem cells with enhanced engraftment properties”. Experimental Hematology 34 (8): 1010–20. doi:10.1016/j.exphem.2006.04.004. PMID 16863907.
- ^ O'Donovan N, Galvin M, Morgan JG (1999). “Physical mapping of the CXC chemokine locus on human chromosome 4”. Cytogenetics and Cell Genetics 84 (1–2): 39–42. doi:10.1159/000015209. PMID 10343098.
- ^ a b Al-Alwan LA, Chang Y, Mogas A, Halayko AJ, Baglole CJ, Martin JG, Rousseau S, Eidelman DH, Hamid Q (September 2013). “Differential roles of CXCL2 and CXCL3 and their receptors in regulating normal and asthmatic airway smooth muscle cell migration”. Journal of Immunology 191 (5): 2731–41. doi:10.4049/jimmunol.1203421. PMC 3748335. PMID 23904157.
- ^ Hoggatt J, Singh P, Tate TA, Chou BK, Datari SR, Fukuda S, Liu L, Kharchenko PV, Schajnovitz A, Baryawno N, Mercier FE, Boyer J, Gardner J, Morrow DM, Scadden DT, Pelus LM (January 2018). “Rapid Mobilization Reveals a Highly Engraftable Hematopoietic Stem Cell”. Cell 172 (1–2): 191–204.e10. doi:10.1016/j.cell.2017.11.003. PMC 5812290. PMID 29224778.
- ^ “Magenta Therapeutics Announces Additional Preliminary Positive Results from Ongoing Phase 2 Clinical Trial of MGTA-145 and Plerixafor in Patients with Multiple Myeloma at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting – Magenta Therapeutics” (英語). investor.magentatx.com. 2021年10月22日閲覧。[リンク切れ]
- ^ 臨床試験番号 NCT04762875 研究名 "A Phase II Study Evaluating the Safety and Efficacy of MGTA-145 in Combination With Plerixafor for the Mobilization and Transplantation of HLA-Matched Donor Hematopoietic Stem Cells in Recipients With Hematological Malignancies" - ClinicalTrials.gov
- ^ 臨床試験番号 NCT04552743 研究名 "Phase II Study of MGTA-145 in Combination With Plerixafor in the Mobilization of Hematopoietic Stem Cells for Autologous Transplantation in Patients With Multiple Myeloma" - ClinicalTrials.gov
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