芳香環の幾何学とは? わかりやすく解説

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芳香環の幾何学

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/06/28 10:13 UTC 版)

ヘキサフルオロベンゼン」の記事における「芳香環の幾何学」の解説

ヘキサフルオロベンゼンは、他のパーハロゲンベンゼンとは少し異なっている。結合角と距離を計算すると、隣接するフッ素原子間の距離を計算することが可能になるまた、ハロゲンの非結合半径わかっている。 次の表に結果を示す。 化学式化合物名芳香環平面であるとして計算したハロゲン間距離非結合半径の 2倍結果として得られるベンゼン対称性 (点群)C6F6 ヘキサフルオロベンゼン 279 270 D6h C6Cl6 ヘキサクロロベンゼン 312 360 D3d C6Br6 ヘキサブロモベンゼン 327 390 D3d C6I6 ヘキサヨードベンゼン 354 430 D3d 表からわかることは、HFBが平面である唯一のパーハロゲンベンゼンであり、他のすべては多かれ少なかれ歪んでいるということである。 結果として、C6F6では、原子軌道間のオーバーラップ最適だが、他の化合物軌道ではオーバーラップ少なく、したがって芳香族性低くなっている。

※この「芳香環の幾何学」の解説は、「ヘキサフルオロベンゼン」の解説の一部です。
「芳香環の幾何学」を含む「ヘキサフルオロベンゼン」の記事については、「ヘキサフルオロベンゼン」の概要を参照ください。

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