チオキサンテンとは？わかりやすく解説

チオキサンテン
	優先IUPAC名 9H-Thioxanthene
	別称 10H-Dibenzo[b,e]thiin
識別情報
CAS登録番号	261-31-4
PubChem	67495
ChemSpider	60819
UNII	1J3P67894A
ChEBI	CHEBI:51055 ;
ChEMBL	CHEMBL79451
	SMILES S2c1ccccc1Cc3c2cccc3 ;
	InChI InChI=1S/C13H10S/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2 Key: PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C13H10S/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2 Key: PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYAP ;
特性
化学式	C13H10S
モル質量	198.28 g mol−1
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

チオキサンテン(Thioxanthene)は、キサンテン中の酸素原子が硫黄原子に置換した化合物である。フェノチアジンとも関連する。誘導体のいくつかは、統合失調症やその他の精神病の治療のための定型抗精神病薬として用いられる。

誘導体

抗精神病薬として臨床で用いられる誘導体には、以下のようなものがある。

これらの薬剤の薬効は、脳のドーパミン受容体D2に拮抗する能力によるが、副作用的にセロトニン受容体、アドレナリン受容体、ヒスタミン受容体にも作用する。

分類としてのチオキサンテン類は、フェノチアジンと化学的に非常に近い。主な構造の違いは、フェノチアジンの10位の窒素原子が側鎖への二重結合を持つ炭素原子に置換されている点である^[2]。

^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Royal Society of Chemistry. pp. 213. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4
^ Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics

分子式：	C₁₃H₁₀S
その他の名称：	チオキサンテン、ジベンゾチオピラン、9H-ジベンゾ[b,e]チイン、Thioxanthene、9H-Thioxanthene、Dibenzothiopyran、9H-Dibenzo[b,e]thiin
体系名：	9H-チオキサンテン

チオキサンテン

優先IUPAC名 9H-Thioxanthene^[1]
別称 10H-Dibenzo[b,e]thiin
識別情報
CAS登録番号	261-31-4
PubChem	67495
ChemSpider	60819
UNII	1J3P67894A
ChEBI	CHEBI:51055
ChEMBL	CHEMBL79451
SMILES S2c1ccccc1Cc3c2cccc3
InChI InChI=1S/C13H10S/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2 Key: PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C13H10S/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2 Key: PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYAP
特性
化学式	C₁₃H₁₀S
モル質量	198.28 g mol⁻¹
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。


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