スルファジミジンとは? わかりやすく解説

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スルファメタジン

分子式C12H14N4O2S
その他の名称ピルマジン、ジメザチン、Azolmetazin、Sulfadimidine、Cremomethazine、Sulfamethazine、スルファジン、Sulfadimerazine、スルファミジン、クレモメタジン、アゾルメタジン、スルファジミジン、スルファメタジン、スルファジメラジン、Dimezathine、Sulphamidine、A-502、Sulfadine、Pirmazin、スーパーセプチル、スルファジメシン、スパンボレート、Sulfadimezine、スルホジメジン、スルファジメチルピリミジン、Sulphamethazine、Spanbolet、Sulfodimezine、スルファジメジン、Superseptil、Sulphadimidine、Sulfadimesine、Sulfadimethylpyrimidine、ダイアジル、Diazil、Sulfamidine、ベルトラン、ネアジナ、Neazina、Vertolan、4-Amino-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide、4-Amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide、スルファメサジン、N-(4,6-Dimethyl-2-pyrimidinyl)-4-aminobenzenesulfonamide
体系名:N-(4,6-ジメチルピリミジン-2-イル)-4-アミノベンゼンスルホンアミド、N-(4,6-ジメチル-2-ピリミジニル)-p-アミノベンゼンスルホンアミド、4-アミノ-N-(4,6-ジメチルピリミジン-2-イル)ベンゼンスルホンアミド、4-アミノ-N-(4,6-ジメチル-2-ピリミジニル)ベンゼンスルホンアミド、N-(4,6-ジメチル-2-ピリミジニル)-4-アミノベンゼンスルホンアミド


スルファジミジン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/12/29 23:34 UTC 版)

スルファジミジン
スルファメタジン
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
Drugs.com 国別販売名(英語)
International Drug Names
データベースID
CAS番号
57-68-1 
ATCコード J01EB03 (WHO) QJ01EQ03 (WHO) QP51AG01 (WHO) QP51AG51 (WHO)
PubChem CID: 5327
DrugBank DB01582 
ChemSpider 5136 
UNII 48U51W007F 
KEGG D02436  
ChEBI CHEBI:102265 
ChEMBL CHEMBL446 
NIAID ChemDB 027749
化学的データ
化学式 C12H14N4O2S
分子量 278.33 g·mol−1
物理的データ
融点 176 °C (349 °F)
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スルファジミジン(英:Sulfadimidine )または、スルファメタジン(英:Sulfamethazine )は、スルホンアミド抗菌薬である。

スルファジミジン(SDI[1][2]や一般的に用いられるが確実性の低いbSDD[3][4])、スルファメタジン(SMT[5][6]、や一般的に用いられるが確実性の低いc SMZ[7][8])のように標準化されていない略語があるa。他の名称としてスルファジメラジン、スルファジメジン、スルファジメチルピリミジンなどがある[要出典]

脚注

  1. ^ “Sulfonamide residues in eggs”. Acta Veterinaria Hungarica 40 (1–2): 99–106. (1992). PMID 1476095. 
  2. ^ “Pharmacokinetic studies of sulphonamides in poultry”. Indian Journal of Animal Sciences. (1988). 
  3. ^ “[Studies on the identification of sulfadimidine in pork by high performance liquid chromatography with photodiode array detector and gas chromatograph-mass spectrometry]”. Eisei Shikenjo Hokoku. Bulletin of National Institute of Hygienic Sciences (111): 61–5. (1993). PMID 7920569. 
  4. ^ “Comparative pharmacokinetic study of four different sulfonamides in combination with trimethoprim in human volunteers”. International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology 24 (1): 23–5. (January 1986). PMID 3485584. 
  5. ^ “Solvent effect on the determination of sulfamethazine by room-temperature photochemically induced fluorescence”. Talanta 41 (2): 233–6. (February 1994). doi:10.1016/0039-9140(94)80113-4. PMID 18965913. 
  6. ^ “Photocatalytic oxidation of sulfamethazine”. Chemosphere 60 (3): 372–80. (July 2005). Bibcode2005Chmsp..60..372K. doi:10.1016/j.chemosphere.2004.11.069. PMID 15924956. 
  7. ^ “Sulfamethazine absorption and disposition: effect of surgical procedures for gastroduodenal ulcers”. Biopharmaceutics & Drug Disposition 8 (2): 115–24. (Mar 1987). doi:10.1002/bdd.2510080203. PMID 3593892. 
  8. ^ “The toxicity of sulfamethazine to Daphnia magna and its additivity to other veterinary sulfonamides and trimethoprim”. Chemosphere 75 (11): 1519–24. (June 2009). Bibcode2009Chmsp..75.1519D. doi:10.1016/j.chemosphere.2009.02.002. PMID 19269673. 

参考文献



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