クロプロステノール
| 分子式： | C22H29ClO6 |
| その他の名称： | クロプロステノール、エストロファン、Cloprostenol、Oestrophan、(±)-クロプロステノール、(±)-Cloprostenol、ダルマジン、Dalmazine、DL-クロプロステノール、DL-Cloprostenol、Estrofan、Estrophan、Estrophane、Oestrophane、ラセミクロプロステノール、Racemic cloprostenol |
| 体系名： | rac-(Z)-7-[(1α*,2β*,3α*,5α*)-2-[(3R*,1E)-4-(3-クロロフェノキシ)-3-ヒドロキシ-1-ブテニル]-3,5-ジヒドロキシシクロペンチル]-5-ヘプテン酸 |
（＋）‐クロプロステノール
| 分子式： | C22H29ClO6 |
| その他の名称： | (Z)-7-[(1α,2β,3α,5α)-2-[(3R,1E)-4-(3-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-5-heptenoic acid、(5Z,13E,15R)-9α,11α,15-Trihydroxy-16-(3-chlorophenoxy)-17,18,19,20-tetranorprosta-5,13-dien-1-oic acid、(+)-クロプロステノール、(+)-Cloprostenol、(Z)-7-[2β-[(1E,3R)-4-(3-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]-3α,5α-dihydroxycyclopentan-1α-yl]-5-heptenoic acid、d-クロプロステノール、d-Cloprostenol、ダルマプロストD、Dalmaorost D、ダルマジン、Dalmazin、プロリース、Prolise |
| 体系名： | (Z)-7-[2β-[(1E,3R)-4-(3-クロロフェノキシ)-3-ヒドロキシ-1-ブテニル]-3α,5α-ジヒドロキシシクロペンタン-1α-イル]-5-ヘプテン酸、(Z)-7-[(1α,2β,3α,5α)-2-[(3R,1E)-4-(3-クロロフェノキシ)-3-ヒドロキシ-1-ブテニル]-3,5-ジヒドロキシシクロペンチル]-5-ヘプテン酸、(5Z,13E,15R)-9α,11α,15-トリヒドロキシ-16-(3-クロロフェノキシ)-17,18,19,20-テトラノルプロスタ-5,13-ジエン-1-酸 |
（−）‐クロプロステノール
| 分子式： | C22H29ClO6 |
| その他の名称： | (Z)-7-[(1β,2α,3β,5β)-2-[(3S,1E)-4-(3-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-5-heptenoic acid、(Z)-7-[2α-[(1E,3S)-4-(3-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]-3β,5β-dihydroxycyclopentane-1β-yl]-5-heptenoic acid、(-)-クロプロステノール、(-)-Cloprostenol |
| 体系名： | (Z)-7-[(1β,2α,3β,5β)-2-[(3S,1E)-4-(3-クロロフェノキシ)-3-ヒドロキシ-1-ブテニル]-3,5-ジヒドロキシシクロペンチル]-5-ヘプテン酸、(Z)-7-[2α-[(1E,3S)-4-(3-クロロフェノキシ)-3-ヒドロキシ-1-ブテニル]-3β,5β-ジヒドロキシシクロペンタン-1β-イル]-5-ヘプテン酸 |
クロプロステノール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/11/09 02:55 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 販売名 | Cyclomate, Estrumate |
| 薬物動態データ | |
| 排泄 | 67% renal, 25% fecal |
| 識別 | |
| CAS番号 |
40665-92-7 |
| ATCvetコード | QG02AD90 (WHO) |
| PubChem | CID: 5311053 |
| ChemSpider | 4470590 |
| UNII | 4208238832  |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C22H29ClO6 |
| 分子量 | 424.915 |
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クロプロステノール（英：Cloprostenol）はプロスタグランジンF2α（PGF2α）の合成アナログである[1]。強いluteolytic agentであり、投与後数時間以内に黄体でのプロゲステロンの産生を停止させ、数日のうちに黄体のサイズを縮小させる[1]。この効果は、動物において発情を誘発や流産を引き起こすために用いられる[2]。
脚注
- ^ a b “Prostaglandins in veterinary practice”. In Practice 3 (1): 30, 32-4. (January 1981). doi:10.1136/inpract.3.1.30. PMID 7346485.
- ^ “Cloprostenol Sodium”. Plumb's Veterinary Drug Handbook (8th ed.). Wiley. (2015). ISBN 9781118911938
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