クメストロールとは? わかりやすく解説

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クメストロール

分子式C15H8O5
その他の名称クメストロール、Coumestrol、Cumostrol、Cumoesterol、クモストロール、クモエステロール、3,9-Dihydroxy-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-one、Coumoestrol
体系名:3,9-ジヒドロキシ-6H-ベンゾフロ[3,2-c][1]ベンゾピラン-6-オン


クメストロール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2018/03/20 02:56 UTC 版)

クメストロール(Coumestrol)は、クメスタンとして知られるフィトケミカルに分類される天然有機化合物である。エストロゲン活性を持ち、ダイズ等の食物に含まれることから研究の対象となっている。


  1. ^ Bickoff, E. M.; Livingston, A. L.; Witt, S. C.; Knuckles, B. E.; Guggolz, Jack; Spencer, R. R. (1964). “Isolation of coumestrol and other phenolics from alfalfa by countercurrent distribution”. Journal of Pharmaceutical Sciences 53 (12): 1496–9. doi:10.1002/jps.2600531213. PMID 14255129. 
  2. ^ E. M. Bickoff, A. N. Booth, R. L. Lyman, A. L. Livingston, C. R. Thompson, and F. Deeds (1957). “Coumestrol, a New Estrogen Isolated from Forage Crops”. Science 126 (3280): 969–970. doi:10.1126/science.126.3280.969-a. PMID 13486041. 
  3. ^ a b Amr Amin and Michael Buratovich (2007). “The Anti-Cancer Charm of Flavonoids: A Cup-of-Tea Will Do!”. Recent Patents on Anti-Cancer Drug Discovery 2 (2): 109–117. doi:10.2174/157489207780832414. PMID 18221056. 
  4. ^ Blomquist CH, Lima PH, Hotchkiss JR (2005). “Inhibition of 3a-hydroxysteoid dehydogenase (3a-HSD) activity of human lung microsomes by genistein, daidzein, coumestrol and C18-, C19- and C21 hydroxysteroids and ketosteroids”. Steroids 70 (8): 507–514. doi:10.1016/j.steroids.2005.01.004. PMID 15894034. 


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