エーラス・ダンロス症候群

デジタル大辞泉

エーラスダンロス‐しょうこうぐん〔‐シヤウコウグン〕【エーラスダンロス症候群】

読み方：えーらすだんろすしょうこうぐん

《Ehlers-Danlos syndrome》小児慢性特定疾患の一。先天的な結合組織の異常で、皮膚の過弾力性、関節の過伸展、血管の脆弱(ぜいじゃく)性が特徴。EDS。

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エーラス・ダンロス症候群

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/10/23 02:06 UTC 版)

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エーラス・ダンロス症候群
EDSの患者には、関節過度可動性がみられる。
概要
診療科	遺伝医学
分類および外部参照情報
ICD-10	Q79.6
ICD-9-CM	756.83
MedlinePlus	001468
eMedicine	derm/696 ped/654
Patient UK	エーラス・ダンロス症候群
MeSH	D004535
[ウィキデータで編集]

エーラス・ダンロス症候群（エーラス・ダンロスしょうこうぐん、英語: Ehlers-Danlos syndrome, EDS）とはコラーゲン線維形成機構の異常を原因とする症候群。皮膚無力症、皮膚脆弱症、過剰弾力性皮膚とも呼ばれる。皮膚の過伸展、脆弱性、血腫が認められ、間擦部の増大により掻痒を示す。

古典型・類古典型・心臓弁型・血管型・関節（過可動）型・多発関節弛緩型・皮膚脆弱型・後側彎型・脆弱角膜症候群・脊椎異形成型・筋拘縮型・ミオパチー型・歯周型の13病型に分類される（2017年発表の国際分類・命名法による）^[1]。

日本では指定難病に指定されている^[2]。

臨床症状、皮膚伸展率の測定により診断する。クッシング症候群、皮膚弛緩症、後天性皮膚脆弱症候群との鑑別が必要。特異的な治療法はない。

脚注

1. ^ “エーラス・ダンロス症候群（指定難病１６８） – 難病情報センター”. 難病情報センター. 2022年11月13日閲覧。
2. ^ “平成27年７月１日施行の指定難病（告示番号111～306）”. 厚生労働省. 2022年11月13日閲覧。

参考文献

• 日本獣医内科学アカデミー編　『獣医内科学（小動物編）』　文永堂出版　2005年　ISBN 4830032006

関連項目

• 掻痒
• エーラスダンロス症候群協会（英語版）
• 楠木ともり - 関節型に罹患している声優。声優自身が現実でダンスなどもする役を演じており、それが困難になったことで役まで降板することになった。

外部リンク

ウィキメディア・コモンズには、エーラス・ダンロス症候群に関連するカテゴリがあります。

• 日本エーラスダンロス症候群協会（友の会）
• GeneReviewsJapanへのリンク

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