2-メトキシエタノール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/12/19 22:02 UTC 版)
| 2-メトキシエタノール | |
|---|---|
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| |
2-Methoxyethanol | |
別称 Ethylene glycol monomethyl ether EGME Methyl Cellosolve | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 109-86-4 |
| PubChem | 8019 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C3H8O2 |
| モル質量 | 76.09 g mol−1 |
| 外観 | 無色液体 |
| 密度 | 0.965 g/cm3 |
| 沸点 |
124 - 125 °C |
| 水への溶解度 | 自由に混和[1] |
| 危険性 | |
| 安全データシート(外部リンク) | External MSDS |
| Hフレーズ | H226, H302, H312, H332, H360 |
| NFPA 704 |
 2
3
2
|
| 引火点 | 39 °C (102 °F; 312 K) |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
- C2H5O+ + CH3OH → C3H8O2 + H+
2-メトキシエタノールは、異なる目的、例えばワニス、染料、樹脂の溶剤として用いられる。また、航空機の除氷剤の添加剤としても用いられる。有機金属化学の分野では、バスカ錯体や関連した化合物、例えば、カルボニルクロロヒドリドトリス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム(II) [cabonylchlorohydoridotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)]の合成に普通に用いられる。これらの反応の間、アルコール (=2-メトキシエタノール) は水素化物と一酸化炭素の供給源として働く。
2-メトキシエタノールは、骨髄と睾丸に対して毒性がある。高レベルに曝露された労働者には、顆粒球減少症、大球性貧血（英語: macrocytic anemia）、乏精子症、無精子症 (azoospermia) のリスクがある[2]。
メトキシエタノールはアルコールデヒドロゲナーゼによってメトキシ酢酸に変換される。これは有害な影響を引き起こす物質である。 エタノールと酢酸エステルの両方に保護効果がある。 メトキシ酢酸エステルはクレブス回路に入り、メトキシクエン酸エステルを形成する[3]。
脚注
| 全般 | |
|---|---|
| その他 | |
- ^ a b NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0401
- ^ “Occupational exposure guidelines”. 2016年8月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年3月28日閲覧。
- ^ F. Welsch, Toxicology Letters, 2005, volume 156, pages 13-28
[前の解説]
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