ペンタメチルベンゼン
ペンタメチルベンゼン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/12/24 05:45 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| ペンタメチルベンゼン Pentamethylbenzene |
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1,2,3,4,5-pentamethylbenzene |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 700-12-9  |
| 特性 | |
| 化学式 | C11H16 |
| モル質量 | 148.24 g mol−1 |
| 示性式 | C6H(CH3)5 |
| 外観 | 白色の結晶ないし粉末 |
| 密度 | 0.917 g/cm3 |
| 融点 | 53℃[1] |
| 沸点 | 231 °C, 504 K, 448 °F |
| 有機溶媒への溶解度 | 可溶 |
| 危険性 | |
| 主な危険性 | 可燃性 |
| 発火点 | 427℃[1] |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ペンタメチルベンゼン（英: Pentamethylbenzene）は芳香族炭化水素の一種で、ベンゼン環の水素原子6つ中5つがメチル基に置き換わった構造を持つ。常温では芳香のある固体である。キシレンのメチル化により得られる[2]。デュレン同様に電子が豊富で、芳香族求電子置換反応が容易に起きる[3]。主に研究用に用いられ、産業用途ではあまり使われない。
その他のメチルベンゼン
- トルエン（メチルベンゼン）
- キシレン（ジメチルベンゼン）
- トリメチルベンゼン
- テトラメチルベンゼン
- ペンタメチルベンゼン
- ヘキサメチルベンゼン
出典
- ^ a b 製品情報（東京化成工業）
- ^ This procedure also describes the preparation of pentamethylbenzene: Lee Irvin Smith (1943年). “Durene”. Organic Syntheses.; Collective Volume, 2, pp. 248
- ^ Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke “Hydrocarbons” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a13_227
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