Cinnamic acidとは? わかりやすく解説

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けい皮酸

分子式C9H8O2
その他の名称(E)-けい皮酸、(E)-3-Phenylpropenoic acid(E)-Cinnamic acid、trans-Cinnamic acid(E)-3-Phenyl-2-propenoic acid(E)-3-Phenylacrylic acid(E)-Benzenepropenoic acid、Cinnamic acid、trans-3-フェニルアクリル酸、trans-3-Phenylacrylic acid(E)-Benzeneacrylic acid
体系名:(E)-ベンゼンプロペン酸、(E)-3-フェニルプロペン酸、(E)-3-フェニルアクリル酸、けい皮酸、(E)-3-フェニル-2-プロペン酸、trans-けい皮酸、(E)-ベンゼンアクリル酸


ケイ皮酸

名称ケイ皮酸
英名cinnamicacid
別名肉桂酸
化学式C9H8O2
香りバルサムアンバー
状態s(白色
融点122
沸点300
比重
性質エーテルに易溶/に微溶
用途食品
有機性180
無機167
分子データ
» 「動く分子事典」の分子モデル表示の特性について、「生活環境化学の部屋」より補足説明をいただいております。

ケイ皮酸

(Cinnamic acid から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/11/29 15:47 UTC 版)

ケイ皮酸
上:(E)-ケイ皮酸
下:アロケイ皮酸
識別情報
CAS登録番号 621-82-9, 140-10-3 (E体), 102-94-3 (Z体)
KEGG C10438
特性
化学式 C9H8O2
モル質量 148.16
外観 無色固体
融点

133 ℃ (E体)

沸点

300 ℃ (E体)

特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ケイ皮酸(ケイひさん、桂皮酸、cinnamic acid)とは、示性式C6H5CH=CHCOOH で表される、芳香族不飽和カルボン酸に分類される有機化合物である。IUPAC系統名は 3-フェニル-プロパ-2-エン酸 (3-phenyl-prop-2-enoic acid)。分子量は 148.16、CAS登録番号は [621-82-9]。β-フェニルアクリル酸とも表される。植物界に広く存在する。

シス-トランス異性体の双方をケイ皮酸と呼ぶことも多いが、狭義には E体のみをケイ皮酸と呼び、Z体はアロケイ皮酸と呼ばれる。アロケイ皮酸は不安定で容易に E体へと異性化する。

シンナムアルデヒド酸化によって作ることができるが、工業的にはベンズアルデヒド無水酢酸酢酸カリウムを作用させるパーキン反応によって作られる。ケイ皮酸はフェニルプロパノイドの一種であり、天然に存在するケイ皮酸は、フェニルアラニンフェニルアラニンアンモニアリアーゼによる脱アミノ化を受けることで生成する。

主なケイ皮酸誘導体

ケイ皮酸のエステルのいくつかに、芳香を持つものが知られる。

ケイ皮酸メチル英語版

(ケイひさんメチル、methyl cinnamate)は分子式 C10H10O2、融点 36 ℃、沸点 261.9 ℃ の低融点の結晶である。いわゆるマツタケ臭、バルサム臭を持ち、香料、食品添加物などに利用される。には溶けず、エタノールに溶ける。マツタケバジルイチゴなどに含まれる。

ケイ皮酸エチル英語版

(ケイひさんエチル、ethyl cinnamate)は分子式 C11H12O2、融点 6–10 ℃、沸点 271 ℃ の液体である。いわゆるシナモン臭といわれる果実臭、バルサム臭を持ち、香料、食品添加物などに利用される。水には溶けず、エタノールに溶ける。

ケイ皮酸n-ブチル

(ケイひさんのるまるブチル、n-butyl cinnamate)は分子式 C13H16O2、沸点 145 ℃/13 mmHg の液体であり、純粋なものはエーテル臭がする。水には溶けず、エタノールに溶ける。

無水ケイ皮酸

(むすいケイひさん、cinnamic anhydride)は分子式 C18H14O3、融点 136 ℃ の結晶である。水には溶けず、エタノールに僅かに溶ける。ベンゼンなどに熱時溶解する。

3,4-ジヒドロキシケイ皮酸

コーヒー酸

(さんよんジヒドロキシケイひさん、(E)-3,4-dihydroxycinnamic acid)は分子式 C9H8O4、分子量は 180.16。コーヒー酸あるいはカフェ酸 (caffeic acid) という慣用名がある。キナ酸と 3,4-ジヒドロキシケイ皮酸とのエステルはクロロゲン酸と呼ばれる。3,4-ジヒドロキシケイ皮酸もクロロゲン酸も植物の成長制御に関与する物質である。その他、エステルとして植物界に広く分布し、その一部はタンニンとして知られる。生合成的にはケイ皮酸の酸化により生じる。

関連項目



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