１，１′‐（１，２‐フェニレン）ビス（２‐プロピン‐１‐オン）
| 分子式： | C12H6O2 |
| その他の名称： | 1,2-Dipropiolylbenzene、1,1'-(o-Phenylene)bis(2-propyne-1-one)、1,1'-(1,2-Phenylene)bis(2-propyne-1-one)、1,2-Bis(1-oxopropargyl)benzene、1,2-Bis(1-oxo-2-propynyl)benzene |
| 体系名： | 1,2-ジプロピオリルベンゼン、1,1'-(o-フェニレン)ビス(2-プロピン-1-オン)、1,1'-(1,2-フェニレン)ビス(2-プロピン-1-オン)、1,2-ビス(1-オキソプロパルギル)ベンゼン、1,2-ビス(1-オキソ-2-プロピニル)ベンゼン |
１，１′‐（１，３‐フェニレン）ビス（２‐プロピン‐１‐オン）
1,4-ジカルボニル-1,4-ジヒドロナフタレン
１，４‐ビス（１‐オキソ‐２‐プロピニル）ベンゼン
| 分子式： | C12H6O2 |
| その他の名称： | 1,1'-(1,4-Phenylene)bis(2-propyn-1-one)、1,4-Bis(1-oxo-2-propynyl)benzene |
| 体系名： | 1,1'-(1,4-フェニレン)ビス(2-プロピン-1-オン)、1,4-ビス(1-オキソ-2-プロピニル)ベンゼン |
３，３′‐（１，２‐フェニレン）ビスプロピナール
3,8-ジヒドロシクロブタ[b]ナフタレン-3,8-ジオン
アセナフテンキノン
| 分子式： | C12H6O2 |
| その他の名称： | アセナフトキノン、アセナフタキノン、Acenaphthoquinone、Acenaphthenequinone、Acenaphthaquinone、アセナフテンキノン、Acenaphthene-1,2-dione、1,2-Acenaphthylenedione、1,2-Acenaphthenedione、1,2-Dihydroacenaphthylene-1,2-dione、Acenaphthylene-1,2-dione |
| 体系名： | アセナフテン1,2-ジオン、アセナフチレン-1,2-ジオン、アセナフテン-1,2-ジオン、1,2-アセナフチレンジオン、1,2-アセナフテンジオン、1,2-ジヒドロアセナフチレン-1,2-ジオン |
シクロブタ[b]ナフタレン-1,2-ジオン
シクロペンタ[cd]アズレン-1,2-ジオン
ビフェニレン-1,2-ジオン
ビフェニレン-1,4-ジオン
ビフェニレン-2,3-ジオン
アセナフトキノン
(C12H6O2 から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/10/08 05:07 UTC 版)
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| 物質名 | |
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Acenaphthylene-1,2-dione
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別名
Acenaphthoquinone (no longer accepted even in general nomenclature[1]) |
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| 識別情報 | |
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3D model (JSmol)
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| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.311 |
| EC番号 |
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| KEGG | |
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PubChem CID
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| UNII | |
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 性質 | |
| C12H6O2 | |
| モル質量 | 182.18 g·mol−1 |
| 外観 | 紫または黄色の結晶。茶色の粉末 |
| 融点 | 257 - 261 °C (495 - 502 °F; 530 - 534 K) |
| 溶けない (90.1 mg/L) | |
| 危険性 | |
| 労働安全衛生 (OHS/OSH): | |
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主な危険性
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刺激性 |
| GHS表示: | |
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| Warning | |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501 | |
| NFPA 704（ファイア・ダイアモンド） | |
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特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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アセナフトキノン(acenaphthoquinone)は、アセナフテンのキノン誘導体である。水には溶けず、アルコールには溶ける。染料、薬品、殺虫剤の製造における合成中間体として使われる。刺激性がある。発ガン性についてはまだ十分な調査がなされていない。
出典
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). p. 724. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4
外部リンク
- C12H6O2のページへのリンク
