8-クロロテオフィリン
| 分子式： | C7H7ClN4O2 |
| その他の名称： | 8-Chlorotheophylline、8-Chloro-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6-dione、8-Chloro-1,2,3,6-tetrahydro-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione、1,3-Dimethyl-8-chloroxanthine、1,3-Dimethyl-8-chloro-9H-purine-2,6(1H,3H)-dione、8-Chloro-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione、8-Chloro-1,3-dimethylxanthine |
| 体系名： | 8-クロロテオフィリン、8-クロロ-1,2,3,6-テトラヒドロ-1,3-ジメチル-7H-プリン-2,6-ジオン、8-クロロ-3,7-ジヒドロ-1,3-ジメチル-1H-プリン-2,6-ジオン、1,3-ジメチル-8-クロロキサンチン、1,3-ジメチル-8-クロロ-9H-プリン-2,6(1H,3H)-ジオン、8-クロロ-1,3-ジメチル-7H-プリン-2,6-ジオン、8-クロロ-1,3-ジメチルキサンチン |
8-クロロテオフィリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/04 15:28 UTC 版)
8-クロロテオフィリン(8-Chlorotheophylline)または1,3-ジメチル-8-クロロキサンチン(1,3-dimethyl-8-chloroxanthine)は、キサンチン系の精神刺激薬である[1]。ジメンヒドリナート等の調合薬と結合させると安定な塩を形成する。
- ^ S H Snyder, J J Katims, Z Annau, R F Bruns, and J W Daly (May 1, 1981). “Adenosine receptors and behavioral actions of methylxanthines”. PNAS 78: 3260-3264. doi:10.1073/pnas.78.5.3260.
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