2-クロロナフタレン
2-クロロナフタレン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/08/21 23:02 UTC 版)
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2-Chloronaphthalene |
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別称
β-Chloronaphthalene, 2-Chloro-naphthalene
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 91-58-7 |
| PubChem | 7056 |
| ChemSpider | 6789 |
| UNII | 49O81U3ITI |
| EC番号 | 202-079-9 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C10H7Cl |
| モル質量 | 162.62 g mol−1 |
| 外観 | Off-white crystalline powder |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 融点 | 59 °C, 332 K, 138 °F |
| 沸点 | 255 °C, 528 K, 491 °F |
| 水への溶解度 | insoluble |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |  |
| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H315, H319, H335 |
| Pフレーズ | P261, P280 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
2クロロナフタレン（2-Chloronaphthalene）は、有機塩素化合物であり、ナフタレンの塩素化誘導体である。その化学式はC10H7Clである[1][2]。 この化合物は、1-クロロナフタレンの異性体である[3]。
合成
2-クロロナフタレンはナフタレンの塩素化によって直接得られ、ジクロロナフタレンおよびトリクロロナフタレンなどのより高度に置換された誘導体を形成し、2つのモノクロロ化異性化合物(1-クロロナフタレンおよび2-クロロナフタレン)を形成する[4]。
効用
2-クロロナフタレンは、フラーレンの生産に使用することができる[5][要ページ番号]。
関連項目
- 1-フルオロナフタレン
- 2-フルオロナフタレン
- 1-ブロモナフタレン
- 2-ブロモナフタレン
参考文献
- 2-クロロナフタレンのページへのリンク
