1-ドデセン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/09/13 09:27 UTC 版)
| 1-Dodecene | |
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1-Dodecene |
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別称
α-Dodecene; Dodec-1-ene; Dodecene-1; Adacene 12; Dodecylene
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 112-41-4 |
| PubChem | 8183 |
| ChemSpider | 7891 |
| EC番号 | 203-968-4 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C12H24 |
| モル質量 | 168.319 g mol-1 |
| 外観 | 心地よい香りの無色液体 [1] |
| 密度 | 0.7584 g/cm3 [2] |
| 融点 | -35.2 °C[2] |
| 沸点 | 213.8 °C[2] |
| 水への溶解度 | 不溶 |
| 溶解度 | エタノール、エチルエーテル、アセトンに可溶 |
| 蒸気圧 | 0.0159 mm Hg at 25 °C |
| 危険性 | |
| 主な危険性 | Irritates 皮膚や目を刺激、飲み込むと有害[3] |
| NFPA 704 |
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| 関連する物質 | |
| 関連するアルケン | オクテン ノネン ウンデセン ドデセン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
1-ドデセン(1-Dodecene)は、C10H21CH=CH2という分子式を持つアルケンであり、末端に二重結合を持つ12個の炭素の鎖から構成される。ドデセンには、二重結合の位置により多くの異性体が存在するが、この異性体は特に商業的な重要性が高い。α-オレフィンに分類されるが、α-オレフィンは二重結合がα位の炭素原子に位置する。この二重結合の位置は、化合物の反応性を向上させ、様々な応用、特に洗剤の製造において有益なものとしている[4]。消防法による第4類危険物 第3石油類に該当する[5]。
製造と反応
1-ドデセンの通常の製法は、チーグラーのエチレン鎖成長法である。この方法には、2つの重要な要素がある[6]。エチレン鎖の成長と置換である。エチレン鎖の成長は、触媒からの3つのアルキル基それぞれへの段階的な付加によって生じる。置換は、エチレン鎖が成長してα-オレフィンを生成した後に生じる。
出典
- ^ http://cameochemicals.noaa.gov/chemical/8597#section4
- ^ a b c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8183
- ^ http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7891.html?rid=7fdae3b1-4195-4136-a364-be7c1b4abd95
- ^ Kurt Kosswig,"Surfactants" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, 2005, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a25_747
- ^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
- ^ “アーカイブされたコピー”. 2011年8月31日時点のオリジナル[リンク切れ]よりアーカイブ。2012年10月19日閲覧。
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