（Ｒ）‐２‐アミノ酪酸
| 分子式： | C4H9NO2 |
| その他の名称： | (R)-2-Aminobutyric acid、(-)-D-ブチリン、(-)-ブチリン、D-ブチリン、(-)-Butyrine、D-Butyrine、(-)-D-Butyrine、[R,(-)]-2-Aminobutyric acid、[R,(-)]-2-Aminobutanoic acid、(R)-α-Aminobutanoic acid、(R)-2-Aminobutanoic acid、[R,(-)]-2-アミノ酪酸、(R)-α-アミノ酪酸、(2R)-2-Aminobutanoic acid、(2R)-2-Aminobutyric acid、(R)-α-Aminobutyric acid |
| 体系名： | (R)-α-アミノブタン酸、(2R)-2-アミノブタン酸、(R)-2-アミノ酪酸、[R,(-)]-2-アミノブタン酸、(2R)-2-アミノ酪酸、(R)-2-アミノブタン酸 |
（Ｓ）‐２‐アミノ酪酸
| 分子式： | C4H9NO2 |
| その他の名称： | L-ブチリン、L-Butyrine、(+)-Butyrine、(+)-L-ブチリン、(+)-L-Butyrine、(+)-ブチリン、[S,(+)]-2-Aminobutyric acid、(S)-2-Aminobutanoic acid、(S)-α-Aminobutyric acid、L-α-アミノ酪酸、L-α-Aminobutyric acid、L-アミノ酪酸、L-Aminobutyrate、(2S)-2-Aminobutyric acid、(2S)-2-Aminobutanoic acid、(S)-2-Aminobutyric acid、(S)-α-Aminobutanoic acid、3-Methyl-L-alanine |
| 体系名： | (2S)-2-アミノ酪酸、(2S)-2-アミノブタン酸、(S)-2-アミノ酪酸、(S)-α-アミノブタン酸、[S,(+)]-2-アミノ酪酸、(S)-2-アミノブタン酸、(S)-α-アミノ酪酸、3-メチル-L-アラニン |
α‐アミノ酪酸
| 分子式： | C4H9NO2 |
| その他の名称： | ブチリン、Butyrine、α-アミノ-n-酪酸、α-Amino-n-butyric acid、3-メチルアラニン、3-Methylalanine、2-Aminobutanoic acid、2-Aminobutyric acid、α-Aminobutyric acid |
| 体系名： | α-アミノブタン酸、α-アミノ酪酸、2-アミノブタン酸、2-アミノ酪酸 |
トリブチリン
| 分子式： | C15H26O6 |
| その他の名称： | ブチリン、トリブチリン、グリセリルトリブチレート、Butyrin、Tributyrin、Glyceryl tributyrate、Glyceryl tributanoate、トリブチロイン、Tributyroin、Glycerol tributanoate、Glycerol tributyrate、Glycerin tributyrate、1,2,3-Propanetriyl tributyrate、Tributyric acid 1,2,3-propanetriyl ester、Tributyric acid glyceryl ester、ブチリルトリグリセリド、トリ-n-ブチリン、トリブチン、トリブチリルグリセリド、Glyceroltributyrin、Tri-n-butyrin、Butyryl triglyceride、Tributyryl glyceride、グリセロールトリブチリン、Tributin、1-O,2-O,3-O-Tributanoyl-L-glycerol、トリブチリルグリセロール、Tributyrylglycerol、Trisbutyric acid glyceryl ester、Glyceryltributyrate、Trisbutanoic acid 1,2,3-propanetriyl ester、Glycerol 1,2,3-tributyrate |
| 体系名： | ビスブタン酸2-(1-オキソブトキシ)-1,3-プロパンジイル、1-O,2-O,3-O-トリブタノイルグリセロール、グリセロール1,2,3-トリブチラート、グリセロールトリブタノアート、三酪酸1,2,3-プロパントリイル、三酪酸グリセリル、1,2,3-プロパントリイルトリブチラート、グリセロールトリブチラート、グリセリルトリブタノアート、グリセリントリブチラート、1-O,2-O,3-O-トリブタノイル-L-グリセロール、トリス酪酸グリセリル、グリセリルトリブチラート、トリスブタン酸1,2,3-プロパントリイル |
α-アミノ酪酸
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/15 22:24 UTC 版)
| α-アミノ酪酸 | |
|---|---|
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2-アミノブタン酸 |
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別称
ブチリン、エチルグリシン、3-メチルアラニン
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 2835-81-6  |
| PubChem | 6657 |
| ChemSpider | 6405 |
| UNII | 8306QPJ19P |
| 日化辞番号 | J237.166I |
| ChEMBL | CHEMBL55242 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C4H9NO2 |
| モル質量 | 103.12 g/mol |
| 融点 | 291 °C（分解）[1] |
| 酸解離定数 pKa | 2.55（カルボキシル基）, 9.60（アミノ基）[2] |
| 危険性 | |
| EU分類 |  Xi 刺激性 |
| Sフレーズ | S22, S24/25 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
α-アミノ酪酸（アルファ アミノらくさん、英: α-aminobutyric acid、AABA）は、アミノ酪酸の異性体のうちの一つ。化学式はβ-およびγ-アミノ酪酸と同じC4H9NO2である。IUPAC名は2-アミノブタン酸で、別名にブチリン、エチルグリシンなどがある。
オフタルミン酸生合成における重要中間体であり、子牛の水晶体から最初に単離された。
出典
- ^ chemicalbook (2007年). “α-アミノブタン酸”. 2011年3月8日閲覧。
- ^ Dawson, R.M.C., et al. (1959). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press (ISBN 978-0198553588 for third edition, 1986)
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