薗頭反応とは? わかりやすく解説

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薗頭カップリング

(薗頭反応 から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/12/22 08:31 UTC 版)

薗頭カップリング(そのがしらカップリング、Sonogashira coupling)あるいは薗頭・萩原カップリング(そのがしら―はぎはらカップリング、Sonogashira-Hagihara coupling)はパラジウム触媒触媒、塩基の作用により末端アルキンハロゲンアリールとをクロスカップリングさせてアルキニル化アリール(芳香族アセチレン)を得る化学反応のことである。薗頭反応、薗頭・萩原カップリングなどとも呼ばれ、芳香族アセチレンの合成法として頻繁に用いられる反応の一つである。


  1. ^ Castro, C. E., Stephens, R. D. J. Org. Chem. 1963, 28, 2163.
  2. ^ Cassar, L. J. Organomet. Chem. 1975, 93, 253.
  3. ^ Dieck, H. A.; Heck, R. F. J. Organomet. Chem. 1975, 93, 259.
  4. ^ Sonogashira, K.; Tohda, Y.; Hagiwara, N. Tetrahedron Lett. 1975, 50, 4467.


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