ホーナー-ワズワース-エモンズ反応 (Horner-Wadsworth-Emmons(HWE) reaction)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/09/02 06:42 UTC 版)
「ウィッティヒ反応」の記事における「ホーナー-ワズワース-エモンズ反応 (Horner-Wadsworth-Emmons(HWE) reaction)」の解説
ホスホニウム塩ではなくホスホン酸エステルを用いる反応はホーナー・ワズワース・エモンズ反応 (Horner-Wadsworth-Emmons(HWE) 反応) またはウィッティヒ・ホーナー反応 (Wittig-Horner 反応) と呼ばれ、α,β-不飽和エステルが得られる。ホスホラン型の安定イリドと比べてホスホン酸エステル誘導体のアニオンのほうが求核性が高いこと、副生物のリン酸誘導体が水溶性であるため後処理が楽であることなどが利点として挙げられる。さらに、ホスホン酸エステルのリン上に電子求引基を導入することでリン酸エステル誘導体の脱離を促進させることにより、安定イリドを用いながらZ体のアルケンを選択的に合成することも可能である。
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