シロキシドとは? わかりやすく解説

シロキシド

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/03/25 14:26 UTC 版)

有機ケイ素化合物」の記事における「シロキシド」の解説

ケイ素酸素結合距離は C−O 結合比べて非常に短く、また強い(それぞれ 809 kJ/mol, 538 kJ/mol)。極性酸素原子偏っている。例としてシロキサンやその重合体であるポリシロキサン挙げられるまた、シリルエーテルアルコール保護基として広く用いられるSi−O 結合よりも強いのはケイ素フッ素結合のみであるため、脱保護にはフッ素を含む化合物フッ化テトラ-n-ブチルアンモニウム (TBAF) やジフルオロトリメチルケイ酸トリス(ジメチルアミノ)スルホニウム (TASF)、テトラブチルアンモニウムジフルオロトリフェニルシリケート (TBAT) など)が有効である。Si−O 結合生成しやすさを利用した化学反応数多くブルック転位ピーターソン反応などが知られている。

※この「シロキシド」の解説は、「有機ケイ素化合物」の解説の一部です。
「シロキシド」を含む「有機ケイ素化合物」の記事については、「有機ケイ素化合物」の概要を参照ください。

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